基因NOVA1在制备治疗神经细胞缺氧损伤药物中的应用

摘要

本发明涉及医学生物化学领域，具体涉及治疗神经细胞缺氧损伤的药物。本发明通过构建Nova1的真核表达载体，模拟神经元细胞缺氧的条件，探索Nova1的缺氧损伤保护作用。本发明以PC12细胞，即大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤为对象，建立稳定的物理缺氧损伤模型；用酶切和PCR方法构建了Nova1的真核表达载体，Pcmv-myc-Nova1，并进行了测序验证；进行细胞转染实验，从细胞形态、RNA和蛋白水平进行检测，发现神经特异性剪接因子 Nova1具有缺氧损伤的保护作用，为今后研究缺氧损伤保护机制奠定了基础。

主权项

基因NOVA1在制备治疗神经细胞缺氧损伤药物中的应用。