发明名称 |
一种熟三七的质量检测方法 |
摘要 |
一种熟三七的质量检测方法,包括如下步骤:a、供试品的制备;b、对照品的制备;c、测定。所述检测方法可以同时测定多个成分,能全面、综合地反映所含成分的相对关系,检测方法灵敏、高效、准确,可为蒸制三七饮片质量控制提供更全面的信息。 |
申请公布号 |
CN104569209A |
申请公布日期 |
2015.04.29 |
申请号 |
CN201510024601.0 |
申请日期 |
2015.01.19 |
申请人 |
成都天昕医药保健品有限公司 |
发明人 |
张海;苏柘僮;张帅杰;纪奇森 |
分类号 |
G01N30/02(2006.01)I |
主分类号 |
G01N30/02(2006.01)I |
代理机构 |
成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 |
代理人 |
李高峡;全学荣 |
主权项 |
一种熟三七的质量检测方法,其特征在于包括如下步骤:a、供试品的制备:取待检测的熟三七粉,加入甲醇,定量,放置过夜,置水浴上保持微沸,回流提取,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得;b、对照品的制备:精密称取三七皂苷R1对照品、人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Rh4对照品、人参皂苷20(S)‑Rg3对照品、人参皂苷20(R)‑Rg3对照品适量,加甲醇制成每lml含三七皂苷R1 0.3mg、人参皂苷Rg1 1.0mg、人参皂苷Rb1 1.0mg、人参皂苷Rh4 0.2mg、人参皂苷20(S)‑Rg3 0.1mg、人参皂苷20(R)‑Rg3 0.06mg的混合溶液,即得;c、测定:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得;所述的色谱条件为:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A;水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;柱温为30℃,检测波长为203nm;理论板数按理论板数按三七皂苷R1峰计算应不低于7000;梯度洗脱程序<img file="FDA0000657926500000011.GIF" wi="1812" he="494" /> |
地址 |
610000 四川省成都市青羊区敬业路229号6栋5楼1号 |