| 发明名称 | 菌落PCR扩增真菌rDNA-ITS中DNA的简易提取方法 | ||
| 摘要 | 一种菌落PCR扩增真菌rDNA-ITS中DNA的简易提取方法，该方法是刮取直径为1-2cm的单个真菌菌落菌丝于离心管中，加入100μL摩尔浓度为0.5mol/L的NaOH，捣碎，离心，取5μL上清液加入到95-495μL摩尔浓度为1mol/L且pH值为8的Tris-HCl溶液中以中和碱性。本方法以单个真菌菌落为基础提取DNA，所使用的真菌菌落菌丝量少，且操作所需试剂仪器减少，操作步骤简化，提取DNA的时间不到半小时，节省耗材，能缩短真菌鉴定的时间。 | ||
| 申请公布号 | CN104560958A | 申请公布日期 | 2015.04.29 |
| 申请号 | CN201510031388.6 | 申请日期 | 2015.01.22 |
| 申请人 | 湖南农业大学 | 发明人 | 高必达;周倩;陈丹 |
| 分类号 | C12N15/10(2006.01)I | 主分类号 | C12N15/10(2006.01)I |
| 代理机构 | 长沙正奇专利事务所有限责任公司 43113 | 代理人 | 何为;袁颖华 |
| 主权项 | 一种菌落PCR扩增真菌rDNA‑ITS中DNA的简易提取方法，其特征在于，该方法是以单个真菌菌落提取DNA。 | ||
| 地址 | 410128 湖南省长沙市芙蓉区东湖湖南农业大学 | ||