| 发明名称 | 一种抗真菌皮下组织注射液 | ||
| 摘要 | 本发明公开一种抗真菌皮下组织注射液，由灰黄霉素、酮康唑、高锰酸钾、氯化钠、碘、硫磺和水配制而成；按质量份数计，灰黄霉素8～12份、酮康唑6～8份、高锰酸钾3～6份，氯化钠6～8份，碘1～2份，硫磺1～2份，水100份，将灰黄霉素、酮康唑、高锰酸钾、氯化钠、碘、硫磺研磨成粉末状，加热水至80°，将粉末溶于水中，摇匀冷藏。本发明将善于抑制真菌生长的灰黄霉素、酮康唑、高锰酸钾、碘、硫磺混合，综合抑制皮肤表层的各类真菌，通过注射入皮肤表层，扩散性好，起效快，能够杀死掩盖住皮肤表层下的真菌。 | ||
| 申请公布号 | CN104546909A | 申请公布日期 | 2015.04.29 |
| 申请号 | CN201310517745.0 | 申请日期 | 2013.10.28 |
| 申请人 | 张俊霆 | 发明人 | 张俊霆 |
| 分类号 | A61K33/32(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)N;A61K31/496(2006.01)N;A61K33/04(2006.01)N;A61K33/18(2006.01)N | 主分类号 | A61K33/32(2006.01)I |
| 代理机构 | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人 | 成立珍 |
| 主权项 | 一种抗真菌皮下组织注射液，其特征在于：由灰黄霉素、酮康唑、高锰酸钾、氯化钠、碘、硫磺和水配制而成；按质量份数计，灰黄霉素8～12份、酮康唑6～8份、高锰酸钾3～6份，氯化钠6～8份，碘1～2份，硫磺1～2份，水100份，将灰黄霉素、酮康唑、高锰酸钾、氯化钠、碘、硫磺研磨成粉末状，加热水至80°，将粉末溶于水中，摇匀冷藏。 | ||
| 地址 | 210005 江苏省南京市白下区游府西街12号 | ||