| 摘要 |
Способ прогноза риска регресса беременности в первом триместре, отличающийся тем, что в анамнезе выявляют привычное невынашивание, проводят гистологическое исследование абортного материала предыдущей прерванной беременности, выявляют степень развития сосудов в ворсинах хориона, а именно наличие сосудов во всех ворсинах, в части ворсин или их отсутствие, проводят генотипирование супругов путем исследования геномной ДНК, выделенной из периферической крови, для выявления полиморфизмов в гене VEGF-A: -634G>C. 936C>T, по результатам генотипирования родителей производят теоретический расчет возможных генотипов плода согласно менделевским правилам наследования и вычисляют прогностический индекс R по формуле:R=6,3∙X-10,3∙X+3,3∙X+8∙X+3∙X+5,1∙Х-3,5∙X+X+2,3,где R - прогностический индекс;X- привычное невынашивание; наличие и анамнезе 2 и более случаев спонтанного выкидыша или регресса беременности принимают за 1, а отсутствие признака или наличие 1 случая спонтанного выкидыша или регресса беременности - 0;Х- наличие сосудов в ворсинах хориона по результатам гистологического исследования; наличие сосудов в ворсинах или в части ворсин принимается за 1, отсутствие сосудов в ворсинах - за 0;X- отсутствие сосудов в ворсинах хориона по результатам гистологического исследования; отсутствие сосудов в ворсинах хориона принимается за 1, наличие сосудов во всех или части ворсин - за 0;Х- наличие генотипа VEGF-A 936TT у плода; вероятность появления у плода генотипа 936TT гена VEGF-A принимается за 1, вероятность появления других генотипов по данному полиморфизму - за 0;X- наличие генотипа VEGF-A 936CT у плода; вероятность появления у плода генотипа 936CT гена VEGF-A принимае� |
