一种2-烷氨基-3-氰基苯并呋喃类化合物及制备方法

摘要

本发明属于化学合成技术领域，公开了一种2-烷氨基-3-氰基苯并呋喃类化合物及制备方法。所述化合物的制备方法为：(1)将3-脱氢莽草酸甲酯与丙二腈溶解于溶剂A中，微波条件下反应，反应完毕后，过滤得中间体；(2)将步骤(1)得到的中间体在碱的催化下，与溴代物在溶剂B中进行微波或油浴加热反应，反应产物分离提纯处理，得到2-烷氨基-3-氰基苯并呋喃类化合物。本发明提供了一种全新的、以非芳香类化合物为起始物制备2-烷氨基-3-氰基苯并呋喃类化合物的方法，具有原料简单易得、反应条件温和、操作简单、反应时间短、收率高、成本低的优点。

主权项

一种2‑烷氨基‑3‑氰基苯并呋喃类化合物，其特征在于：所述化合物具有以下结构通式：其中，所述的取代基R为‑Me，‑Et，‑Pr，‑i‑Pr，‑n‑Bu，‑i‑Bu，‑s‑Bu，‑t‑Bu，‑CH₂(CH₂)₃CH₃，‑CH₂(CH₂)₄CH₃，‑CH₂(CH₂)₂OH，‑CH₂CH＝CH₂，‑CH₂C≡CH，‑Bn，4‑R₁C₆H₄CH₂‑，3‑R₁C₆H₄CH₂‑或2‑R₁C₆H₄CH₂‑。