一种碳负载铁基磁性微球材料的制备方法

摘要

本发明涉及一种碳负载铁基磁性微球材料的制备方法，该方法包括如下步骤：（1）制备四氧化三铁纳米胶态碳粒子，（2）表面改性，（3）制备碳负载铁基磁性微球乳液。本发明制备的磁性材料，使用有机碳粒子负载铁基磁性材料，获得稳定的结构，然后进行表面改性，改善磁性能，最后按照特定配比配制成乳液，进一步提高了材料的综合性能，并使其适用于医疗等领域。

主权项

一种碳负载铁基磁性微球材料的制备方法，该方法包括如下步骤：（1）制备四氧化三铁纳米胶态碳粒子将二茂铁甲酸分散在无水乙二醇中，控制二茂铁甲酸在无水乙醇中的浓度为3.5‑6.4g/L，得到混合物，置于反应釜中，将反应釜置于电阻加热炉中加热到150‑160℃反应10‑15h，取出容器，自然冷却至室温，得到黑色产物，采用无水乙醇和丙酮依次洗涤3‑5次，得到四氧化三铁纳米胶态碳粒子；（2）表面改性将上述四氧化三铁纳米胶态碳粒子分散在正戊烷中形成混合液，所述混合液中，四氧化三铁纳米胶态碳粒子的浓度为10‑15g/L；以质量浓度35％的N‑[3‑(三甲氧基硅基)丙基]乙二胺三乙酸三钠溶液为硅烷偶联剂，在搅拌下将质量浓度35％的N‑[3‑(三甲氧基硅基)丙基]乙二胺三乙酸三钠溶液加入上述混合液中形成反应体系，所述质量浓度35％的N‑[3‑(三甲氧基硅基)丙基]乙二胺三乙酸三钠溶液的加入量以其在反应体系中的体积百分数达到1.5‑2％，加料完毕后，在搅拌下于常压、室温进行反应，反应时间为12‑20h，反应结束后，经固液分离、正戊烷清洗，得到改性后的四氧化三铁纳米胶态碳粒子；（3）制备碳负载铁基磁性微球乳液按如下重量份配料：苯乙烯                        80‑90 上述改性后的四氧化三铁纳米胶态碳粒子     450‑500十二烷基硫酸钾               1‑2 过硫酸钠                     0.1‑0.2 去离子水                     400‑450 将过硫酸钠和十二烷基硫酸钾溶于去离子水中配成水相后，加入反应器中，然后加入上述改性后的四氧化三铁纳米胶态碳粒子，最后加入苯乙烯单体，搅拌下于60‑65℃下聚合15‑20h，得到产品。