一种IgG1吸附剂及其制备方法和应用

摘要

本吸附剂通过乙二胺四乙酸酐、1,4-二苯二胺四乙酸酐或1,4-二苄二胺四乙酸酐交联、活化琼脂糖或纤维素，然后与酪氨酸或色氨酸溶液反应而制得。本发明的载体具有良好的血液相容性和机械性能，所用交联活化成步骤简单、制备安全，交联活化试剂兼有间隔手臂和吸附功能基团的双重用途；吸附剂通过空间选择、电荷作用及疏水作用实现对免疫球蛋白IgG1的相对特异性吸附，而对IgM和IgA吸附率较低，吸附率IgG1/IgM(IgA)＝2-4，此吸附剂可用于对血液中IgG1的吸附和临床上与IgG1相关的器官移植领域的群体性反应抗体(PRA)的清除。

主权项

一种IgG1吸附剂，其特征在于，采用酸酐交联后的琼脂糖微球或纤维素微球作为载体，所述酸酐为乙二胺四乙酸酐、1,4‑二苯二胺四乙酸酐或1,4‑二苄二胺四乙酸酐，所述配基为酪氨酸或色氨酸；所述酸酐交联后的琼脂糖微球或纤维素微球的化学结构式如下所示：所述IgG1吸附剂的化学结构式如下所示∶其中，W为琼脂糖微球或纤维素微球，X为酸酐交联后的琼脂糖微球或纤维素微球，Y为亚乙基、对亚苯基或对亚二甲苯基，R为对羟基苯基或β‑吲哚基。