发明名称 C型肝炎病毒复制的新型抑制剂
摘要 实施方案提供了通式I、II、III、IV或V的化合物以及包括包含题述化合物的药物组合物在内的组合物。实施方案还提供了治疗方法,其包括治疗C型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法,所述方法通常包括给予有需要的个体有效量的题述化合物或组合物。
申请公布号 CN104530079A 申请公布日期 2015.04.22
申请号 CN201410608327.7 申请日期 2010.12.16
申请人 北京凯因科技股份有限公司 发明人 布莱德·巴克曼;约翰·B·尼古拉斯;弗拉迪米尔·塞勒布莱恩尼;斯科特·D·塞沃特
分类号 C07D498/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;C07D207/16(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07K5/062(2006.01)I;C07K5/065(2006.01)I;A61K38/05(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/429(2006.01)I;A61K31/424(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I 主分类号 C07D498/04(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 具有通式V结构的化合物,或其药物可接受的盐:<img file="FDA0000599856120000011.GIF" wi="468" he="555" />其中:每一R<sup>1</sup>分别选自氢和R<sup>1a</sup>C(=O)–以及R<sup>1a</sup>C(=S)–;每一R<sup>1a</sup>分别选自–C(R<sup>2a</sup>)<sub>2</sub>NR<sup>3a</sup>R<sup>3b</sup>、烷氧基烷基、C<sub>1‑6</sub>烷基OC(=O)–、C<sub>1‑6</sub>烷基OC(=O)C<sub>1‑6</sub>烷基、C<sub>1‑6</sub>烷基C(=O)C<sub>1‑6</sub>烷基、芳基、芳基(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>–、芳基(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>O–、芳基(CH=CH)<sub>m</sub>–、芳基烷基O–、芳基烷基、芳基O烷基、环烷基、(环烷基)(CH=CH)<sub>m</sub>–、(环烷基)烷基、环烷基O烷基、杂环基、杂环基(CH=CH)<sub>m</sub>–、杂环基烷氧基、杂环基烷基、杂环基O烷基、羟基烷基、R<sup>c</sup>R<sup>d</sup>N–、R<sup>c</sup>R<sup>d</sup>N(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>–、(R<sup>c</sup>R<sup>d</sup>N)(CH=CH)<sub>m</sub>–、(R<sup>c</sup>R<sup>d</sup>N)烷基、(R<sup>c</sup>R<sup>d</sup>N)C(=O)–、被多至9个卤素任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷氧基以及被多至9个卤素任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷基,所述芳基和杂芳基各自被氰基、卤素、硝基、羟基、被多至9个卤素任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷氧基和被多至9个卤素任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷基任选取代;分别选择每一R<sup>c</sup>R<sup>d</sup>N,其中R<sup>c</sup>和R<sup>d</sup>各自分别选自氢、烷氧基C(=O)–、C<sub>1‑6</sub>烷基、C<sub>1‑6</sub>烷基C(=O)–、C<sub>1‑6</sub>烷基磺酰基、芳基烷基OC(=O)–、芳基烷基、芳基烷基C(=O)–、芳基C(=O)–、芳基磺酰基、杂环基烷基、杂环基烷基C(=O)–、杂环基C(=O)–、(R<sup>e</sup>R<sup>f</sup>N)烷基、(R<sup>e</sup>R<sup>f</sup>N)烷基C(=O)–以及(R<sup>e</sup>R<sup>f</sup>N)C(=O)–,其中芳基烷基、芳基烷基C(=O)–、杂环基烷基和杂环基烷基C(=O)–的烷基部分各自被一个R<sup>e</sup>R<sup>f</sup>N–基团任选取代;并且其中芳基烷基、芳基烷基C(=O)–、芳基C(=O)–和芳基磺酰基的芳基部分,以及杂环基烷基、杂环基烷基C(=O)–和杂环基C(=O)–的杂环基部分各自被多至三个取代基任选取代,所述取代基各自独立地选自氰基、卤素、硝基、被多至9个卤素任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷氧基和被多至9个卤素任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷基;分别选择每一R<sup>e</sup>R<sup>f</sup>N,其中R<sup>e</sup>和R<sup>f</sup>各自分别选自氢、C<sub>1‑6</sub>烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、(环烷基)烷基、杂环基、杂环基烷基、(R<sup>x</sup>R<sup>y</sup>N)烷基以及(R<sup>x</sup>R<sup>y</sup>N)C(=O)‑;分别选择每一R<sup>x</sup>R<sup>y</sup>N,其中R<sup>x</sup>和R<sup>y</sup>各自分别选自氢、C<sub>1‑6</sub>烷基OC(=O)–、C<sub>1‑6</sub>烷基、C<sub>1‑6</sub>烷基C(=O)–、芳基、芳基烷基、环烷基以及杂环基;分别选择每一C(R<sup>2a</sup>)<sub>2</sub>,其中每一R<sup>2a</sup>分别选自氢、被多至9个卤素任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷基、芳基(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>–以及杂芳基(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>–,所述芳基和杂芳基各自被氰基、卤素、硝基、羟基、被多至9个卤素任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷氧基和被多至9个卤素任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷基任选取代,或者C(R<sup>2a</sup>)<sub>2</sub>为<img file="FDA0000599856120000021.GIF" wi="234" he="232" />每一R<sup>3a</sup>分别选自氢和任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷基;每一R<sup>3b</sup>分别选自任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷基、杂芳基、‑(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>C(=O)NR<sup>4a</sup>R<sup>4b</sup>、‑(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>C(=O)OR<sup>5a</sup>以及‑(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>C(=O)R<sup>6a</sup>,所述杂芳基被氰基、卤素、硝基、羟基、被多至9个卤素任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷氧基和被多至9个卤素任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷基任选取代;分别选择每一R<sup>4a</sup>R<sup>4b</sup>N,其中R<sup>4a</sup>和R<sup>4b</sup>各自分别选自氢、任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷基以及芳基(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>–;每一R<sup>5a</sup>分别选自任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷基和芳基(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>–;每一R<sup>6a</sup>分别选自任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷基和芳基(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>–;X<sup>1</sup>为(C(R<sup>2</sup>)<sub>2</sub>)<sub>q</sub>、<img file="FDA0000599856120000022.GIF" wi="296" he="229" />或者X<sup>1</sup>不存在;Y<sup>1</sup>选自O(氧)、S(硫)、S(O)、SO<sub>2</sub>、NR<sup>2</sup>以及C(R<sup>2</sup>)<sub>2</sub>,条件是当X<sup>1</sup>不存在时,Y<sup>1</sup>为C(R<sup>2</sup>)<sub>2</sub>;X<sup>2</sup>为(C(R<sup>2</sup>)<sub>2</sub>)<sub>q</sub>、<img file="FDA0000599856120000023.GIF" wi="297" he="228" />或者X<sup>2</sup>不存在;Y<sup>2</sup>选自O(氧)、S(硫)、S(O)、SO<sub>2</sub>、NR<sup>2</sup>以及C(R<sup>2</sup>)<sub>2</sub>,条件是X<sup>2</sup>不存在时,Y<sup>2</sup>为C(R<sup>2</sup>)<sub>2</sub>;分别选择每一R<sup>2</sup>,其中R<sup>2</sup>选自氢、C<sub>1‑6</sub>烷氧基、C<sub>1‑6</sub>烷基、芳基、卤素、羟基、R<sup>a</sup>R<sup>b</sup>N–以及被多至9个卤素任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷基,或者任意两个邻近的R<sup>2</sup>和与它们连接的碳一起形成稠合的被多至两个C<sub>1‑6</sub>烷基任选取代的三元至六元碳环;分别选择每一R<sup>a</sup>R<sup>b</sup>N,其中R<sup>a</sup>和R<sup>b</sup>各自分别选自氢、C<sub>2‑6</sub>烯基以及C<sub>1‑6</sub>烷基;每一A分别选自CR<sup>3</sup>和N(氮);每一L<sup>1</sup>分别选自<img file="FDA0000599856120000031.GIF" wi="1254" he="231" /><img file="FDA0000599856120000032.GIF" wi="463" he="226" />‑C(=O)(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>OC(=O)‑、‑C(CF<sub>3</sub>)<sub>2</sub>NR<sup>2c</sup>–以及<img file="FDA0000599856120000033.GIF" wi="213" he="187" />每一X<sup>3</sup>分别选自NH、NC<sub>1‑6</sub>烷基、O(氧)以及S(硫);L<sup>4</sup>选自<img file="FDA0000599856120000034.GIF" wi="1644" he="305" /><img file="FDA0000599856120000035.GIF" wi="1987" he="306" /><img file="FDA0000599856120000036.GIF" wi="1419" he="164" />以及<img file="FDA0000599856120000037.GIF" wi="474" he="171" />L<sup>5</sup>选自<img file="FDA0000599856120000038.GIF" wi="495" he="220" />以及‑(CH=CH)–;每一X<sup>5</sup>分别选自–NH–、O(氧)、S(硫)以及‑CH<sub>2</sub>–,每一Y<sup>5</sup>分别选自O(氧)、S(硫)、S(O)、SO<sub>2</sub>、NR<sup>2</sup>以及C(R<sup>2</sup>)<sub>2</sub>;每一m分别为1或2;每一n分别为0、1或2;每一p分别为1、2、3或4;每一q分别为1、2、3、4或5;每一r分别为0、1、2、3或4;每一R<sup>3</sup>分别选自氢、C<sub>1‑6</sub>烷氧基、C<sub>1‑6</sub>烷基OC<sub>1‑6</sub>烷基、C<sub>1‑6</sub>烷基OC(=O)–、芳基烷基OC(=O)–、–COOH、卤素、羟基、R<sup>a</sup>R<sup>b</sup>N–、(R<sup>a</sup>R<sup>b</sup>N)烷基、(R<sup>a</sup>R<sup>b</sup>N)C(=O)–、被多至9个卤素和多至5个羟基任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷基;以及每一R<sup>7</sup>分别选自氢、C<sub>1‑6</sub>烷基OC(=O)–、芳基烷基OC(=O)–、–COOH、(R<sup>a</sup>R<sup>b</sup>N)C(=O)–、三烷基甲硅烷基烷基O烷基以及被多至9个卤素任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷基。
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