发明名称 |
一种制备脲类化合物的新方法 |
摘要 |
本发明公开了一种制备脲类化合物的新方法,属于有机合成技术领域,将结构式II所示的3-卤代氧化吲哚与结构式III所示的O-甲苯磺酰基-N-苄氧羰基羟胺,在有机溶剂中,碱的存在下,0-100 ℃反应10-30h,然后再加入有机酸,继续反应,反应完全后,蒸干溶剂,分离纯化,即得产物;本发明的方法避免了有毒光气及其替代品的使用,原料和中间产物稳定不易被氧化;中间产物及终产物容易分离纯化;且操作简单、反应条件温和、反应收率高,收率可以达到92%以上。 |
申请公布号 |
CN104529830A |
申请公布日期 |
2015.04.22 |
申请号 |
CN201510018993.X |
申请日期 |
2015.01.15 |
申请人 |
成都丽凯手性技术有限公司 |
发明人 |
袁伟成;左健;周鸣强;徐小英;张晓梅 |
分类号 |
C07C273/18(2006.01)I;C07C275/60(2006.01)I |
主分类号 |
C07C273/18(2006.01)I |
代理机构 |
北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11465 |
代理人 |
杨兵 |
主权项 |
一种制备脲类化合物的新方法,其特征在于:将结构式II所示的3‑卤代氧化吲哚与结构式III所示的O‑甲苯磺酰基‑N‑苄氧羰基羟胺,在有机溶剂中,碱的存在下,0‑100 ℃反应10‑30h,然后再加入有机酸,继续反应,反应完全后,蒸干溶剂,分离纯化,即得产物,其反应通式如下:<img file="785153dest_path_image001.GIF" wi="605" he="114" />其中,R为芳基、烯基或酯基;R<sup>1</sup>为H、卤原子或者烷基;R<sup>2</sup>为烷基或芳基;X为卤素。 |
地址 |
610041 四川省成都市高新区紫薇东路16号 |