一种1,2,3-三唑联1,3,4-噁二唑类化合物及其应用

摘要

一种1,2,3-三唑联1,3,4-噁二唑类化合物及其应用，所述1,2,3-三唑联1,3,4-噁二唑类化合物是式(Ⅰ)所示的2-R-(5-(1-(2-氯苯基)-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-yl)-1,3,4-噁二唑-2-硫醚)，其中R取代基为C1-C12烷基、-COOR¹、-R²COOR³、或-CH(R⁴)COR⁵，其中R¹选自H、支链或支链的C1-C4烷基或苄基；R²选自直链或支链的C1-C4亚烷基，R³选自H或者直链或支链的C1-C4烷基；R⁴选自H或1H-1,2,4-三唑基；R⁵选自直链或支链的C1-C4烷基或取代苯基，取代苯基上的取代基为一个或多个，所述取代基各自独立选自卤素或3-氯苯氧基。所述的2-R-(5-(1-(2-氯苯基)-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-yl)-1,3,4-噁二唑-2-硫醚)可应用于制备抗菌剂。本发明提供的2-R-(5-(1-(2-氯苯基)-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-yl)-1,3,4-噁二唑-2-硫醚)对多种菌体菌(枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、烟曲霉)有抑制作用，且合成工艺简单，易于产业化。

主权项

一种式(Ⅰ)所示的2‑R‑(5‑(1‑(2‑氯苯基)‑5‑甲基‑1H‑1,2,3‑三唑‑4‑yl)‑1,3,4‑噁二唑‑2‑硫醚)：R取代基为C1‑C12烷基、‑COOR¹、‑R²COOR³、或‑CH(R⁴)COR⁵，其中R¹选自H、支链或支链的C1‑C4烷基或苄基；R²选自直链或支链的C1‑C4亚烷基，R³选自H或者直链或支链的C1‑C4烷基；R⁴选自H或1H‑1,2,4‑三唑基；R⁵选自直链或支链的C1‑C4烷基或取代苯基，取代苯基上的取代基为一个或多个，所述取代基各自独立选自卤素或3‑氯苯氧基。