| 发明名称 | 新的腺嘌呤衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及新的腺嘌呤衍生物，如式(I)化合物，及其盐，其中R<sup>1</sup>为C<sub>1-6</sub>烷基氨基，或C<sub>1-6</sub>烷氧基；R<sup>2</sup>为具有结构(II)的基团：n为具有数值1-6的整数；Het为含有一个氮原子的6-元饱和杂环，其中Het在杂环的任何碳原子上连接于-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-部分；R<sup>3</sup>为氢、C<sub>1-8</sub>烷基，或C<sub>3-7</sub>环烷基C<sub>0-6</sub>烷基，为人干扰素的诱导剂。诱导人干扰素的化合物可用于治疗各种疾病，例如治疗变应性疾病和其它炎性病症例如变应性鼻炎和哮喘，治疗感染性疾病和癌症，并且也可用作疫苗辅药。<img file="DDA0000604428500000011.GIF" wi="648" he="706" /> | ||
| 申请公布号 | CN104530048A | 申请公布日期 | 2015.04.22 |
| 申请号 | CN201410643782.0 | 申请日期 | 2009.08.07 |
| 申请人 | 葛兰素史密丝克莱恩有限责任公司 | 发明人 | H. 巴赞-李;D. M. 克;L. 拉扎里德斯;C. J. 米切尔;S. A. 史密斯;N. 特里韦迪 |
| 分类号 | C07D473/18(2006.01)I;A61K31/522(2006.01)I;A61P11/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D473/18(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 周齐宏;万雪松 |
| 主权项 | 一种治疗变应性疾病和其它炎性病症例如变应性鼻炎和哮喘、感染性疾病和癌症的方法，该方法包括给予有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐：<img file="FDA0000604428480000011.GIF" wi="821" he="425" />其中：R<sup>1</sup>为C<sub>1‑6</sub>烷基氨基，或C<sub>1‑6</sub>烷氧基；R<sup>2</sup>为具有下式结构的基团：<img file="FDA0000604428480000012.GIF" wi="856" he="208" />n为具有数值1‑6的整数；Het为含有一个氮原子的6‑元饱和杂环，其中Het在杂环的任何碳原子上连接于‑(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>‑部分；R<sup>3</sup>为氢、C<sub>1‑8</sub>烷基，或C<sub>3‑7</sub>环烷基C<sub>0‑6</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 美国宾夕法尼亚州 | ||