| 发明名称 | 用于递送奥美拉唑和乙酰水杨酸的改良组合物和方法 | ||
| 摘要 | 本公开内容涉及用于向有此需要的患者递送药物组合物的方法，其包括：向所述患者施用单位剂量形式的药物组合物，所述单位剂量形式的药物组合物包含乙酰水杨酸或其可药用盐和奥美拉唑或其可药用盐。 | ||
| 申请公布号 | CN104519888A | 申请公布日期 | 2015.04.15 |
| 申请号 | CN201280065623.6 | 申请日期 | 2012.12.27 |
| 申请人 | 波曾公司 | 发明人 | 约翰·R·普拉赫特卡 |
| 分类号 | A61K31/616(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/616(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人 | 郑斌;彭鲲鹏 |
| 主权项 | 一种用于向有此需要的患者递送药物组合物的方法，其包括向所述患者施用单位剂量形式的药物组合物，所述单位剂量形式的药物组合物包含乙酰水杨酸或其可药用盐和奥美拉唑或其可药用盐，其中所述奥美拉唑或其可药用盐在约0或更高的pH下从所述单位剂量形式中释放，其中施用一个单位剂量形式以实现：i)乙酰水杨酸的药代动力学(pk)特征，其中：a)所述剂量的乙酰水杨酸平均C<sub>max</sub>为约2.0至约3.0μg/mL并且达到最大浓度的中值时间(T<sub>max</sub>)为约3.0至约3.5小时，和/或b)所述剂量的水杨酸平均C<sub>max</sub>为约15至约16.5μg/mL并且达到最大浓度的中值时间(T<sub>max</sub>)为约3.0至约3.5小时，ii)奥美拉唑的药代动力学(pk)特征，其中所述剂量从施用所述剂量时的时间0到施用所述剂量后约12小时的平均血浆浓度‑时间曲线下面积(AUC<sub>0‑12</sub>)为约0.8至约2.5小时/＊μg/mL。 | ||
| 地址 | 美国北卡罗来纳州 | ||