发明名称 |
可注射组合物 |
摘要 |
本发明涉及一种适合于形成肌内植入物的组合物,包括聚乳酸(PLA)、DMSO和芳香酶抑制剂化合物组成的可生物降解热塑性聚合物,适用于原位制备组合物的试剂盒,及其作为药物用于乳腺癌治疗的情况。 |
申请公布号 |
CN104519870A |
申请公布日期 |
2015.04.15 |
申请号 |
CN201380041244.8 |
申请日期 |
2013.07.29 |
申请人 |
罗维实验室制药股份公司 |
发明人 |
吉列尔莫·佛朗哥罗德里格斯;伊本·古蒂耶罗阿杜里斯 |
分类号 |
A61K9/00(2006.01)I;A61K47/20(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I |
主分类号 |
A61K9/00(2006.01)I |
代理机构 |
中科专利商标代理有限责任公司 11021 |
代理人 |
吴胜周 |
主权项 |
适合于形成原位肌内植入物的组合物,含有聚乳酸(PLA)、DMSO和通式(1)的芳香酶抑制剂化合物组成的可生物降解热塑性聚合物:<img file="FDA0000666315450000011.GIF" wi="470" he="682" />其中:当R<sub>1</sub>是H;R<sub>2</sub>是<img file="FDA0000666315450000012.GIF" wi="372" he="317" />以及R<sub>3</sub>是H当R<sub>1</sub>是<img file="FDA0000666315450000013.GIF" wi="359" he="190" />R<sub>2</sub>是H以及R<sub>3</sub>是CN其特征在于,芳香酶抑制剂化合物悬浮于含有DMSO和PLA的溶液中,重量占所有混合物的15‑50%,在体内给药至少100nmol/mL并且持续给药60多天后该混合物能够固化,与含水流体或体内含水流体接触后形成具有治疗价值的固体或凝胶型原位植入物。 |
地址 |
西班牙马德里 |