发明名称 |
取代的氨甲酰基环己甲酸类化合物及其制法和用途 |
摘要 |
本发明涉及取代的氨甲酰基环己甲酸类化合物及其制法和用途。具体地说,本发明涉及式I化合物:或其药学可接受的盐、溶剂合物、立体异构体、单晶型或多晶型,其中各符号如说明书所述。本发明还涉及所述式I化合物的制备方法、包含式I化合物的药物组合物、式I化合物、以及式I化合物在制备用于治疗和/或预防与蛋白酪氨酸磷酸酶-1B相关的疾病或病症的药物中的用途。本发明化合物可有效抑制蛋白酪氨酸磷酸酶-1B。<img file="DSA00000141632700011.GIF" wi="611" he="418" /> |
申请公布号 |
CN102260187B |
申请公布日期 |
2015.04.15 |
申请号 |
CN201010185934.9 |
申请日期 |
2010.05.28 |
申请人 |
中国医学科学院药物研究所 |
发明人 |
吴松;叶菲;童元峰;张裴;田金英;张晓琳;韩静 |
分类号 |
C07C233/60(2006.01)I;C07D295/135(2006.01)I;C07D213/75(2006.01)I;C07C231/02(2006.01)I;C07C231/12(2006.01)I;A61K31/194(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I |
主分类号 |
C07C233/60(2006.01)I |
代理机构 |
北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138 |
代理人 |
何文彬 |
主权项 |
式I化合物:<img file="FDA0000584794360000011.GIF" wi="622" he="477" />或其药学可接受的盐,其中:A环为六元芳环;X 为环碳原子;R<sub>1</sub> 为C<sub>8‑20</sub>直链或支链烷基;R<sub>2</sub> 为不存在或者为1、2、或3个选自以下的基团:C<sub>1‑6</sub>直链或支链烷基、硝基、哌嗪基、N‑取代的哌嗪基;所述的取代基选自C<sub>1‑6</sub>烷基。 |
地址 |
100050 北京市宣武区先农坛街1号 |