TELKP和LKP融合免疫毒素、原核表达载体及制备

摘要

本发明公开TELKP和LKP融合免疫毒素、原核表达载体及其制备方法，采用RT-PCR克隆丝瓜毒素Luffin-β基因，经引物延伸法构建Luffin-β-KDEL-uPAcs融合基因并亚克隆至原核表达载体pET-32a（+）中，该表达载体经诱导获48.8KDa含Trx标签蛋白的融合免疫毒素TELKP，肠激酶EK酶切TELKP获16.9KDa的融合免疫毒素LKP；LKP免疫毒素可被uPA酶裂解释放具活性的小分子毒素Luffin-β杀伤肺癌细胞，为让带uPA裂解位点序列的低活性或无活性的Luffin-β在高表达uPA的肿瘤组织细胞局部其活性被释放而发挥局部杀瘤作用奠定基础，为肿瘤的治疗提供新策略。

主权项

TELKP融合免疫毒素，其特征在于：其氨基酸序列为SEQ ID NO.1所示。