| 摘要 |
Przedmiotem wynalazku są żywice siloksanowo-silseskwioksanowe zawierające organiczne grupy funkcyjne o ogólnej strukturze przedstawionej na schemacie 1, na którym R oznacza grupę metylową, etylową, lub fenylową, R1 oznacza organiczną grupę funkcyjną alkilową, oktafluoropentyloksypropylową, glicydoksypropylową, metakryloksypropylową, epoksycykloheksylową, chloropropylową lub hydroksypropylową, a n przyjmuje wartości w zakresie od 0 do 8, oraz sposób ich otrzymywania. Sposób polega na tym, że prowadzi się dwuetapowy proces, w którym najpierw wodno-metanolowy lub wodno-etanolowy roztwór oktaanionu o wzorze 2, który otrzymuje na drodze kondensacji hydrolitycznej tetraetoksysilanu w obecności metanolu lub etanolu oraz wody i stechiometrycznej ilości wodorotlenku tetra-metyloamoniowego, wkrapla się do roztworu dichlorosilanu o ogólnym wzorze 3, w którym R oznacza grupę metylową, etylową lub fenylową, w niepolarnym rozpuszczalniku organicznym, korzystnie heksanie, benzenie lub toluenie, o stężeniu stanowiącym 2 do 16 krotny nadmiar molowy w przeliczeniu na mol oktaanionu, przy czym układ reakcyjny utrzymuje się w zakresie temperatur od 10 do 0°C, ponadto reakcję prowadzi się przez 2 do 6 godzin od zakończenia wkraplania substratu silnie mieszając a następnie pozostawia bez mieszania w celu rozdzielenia faz, po czym po separacji faz zbiera się warstwę organiczną, z której znanymi sposobami izoluje się produkt W drugim etapie funkcyjne olefiny poddaje się katalitycznej reakcji hydrosililowania za pomocą otrzymanych w pierwszym etapie żywic siloksanowosilseskwioksanowych, przy czym korzystne jest użycie 50 do 100% nadmiaru molowego olefiny względem żywicy, a jako katalizatory stosuje się kompleksy platyny lub rodu, w ilości od 10-4 do 10-6 mola rodu lub platyny na 1 mol ugrupowań Si-H występujących w żywicy, ponadto reakcję prowadzi się w zakresie temperatur od 25-120°C, do zakończenia procesu, w układzie otwartym, pod ciśnieniem atmosferycznym, jest w celu całkowitego przereagowania wiązań Si-H. |
