化合物

摘要

本発明は、式（Ｉ）：［式中、ＸはＮＨまたはＯであり；Ｑは、Ｃ１−Ｃ４アルキル、ハロゲン、ハロＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、ＣＮからなる群より独立して選択される１または複数の置換基によって置換されていてもよい、５−６員のヘテロアリール基であり；Ａは、Ｃ１−Ｃ４アルキル、ハロゲン、ハロＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、ＣＮからなる群より独立して選択される１または複数の置換基によって置換されていてもよい、フェニルまたは５−６員のヘテロアリール基であり；Ｂは、Ａと異なる意義を有するものとしてもよく、Ｃ１−Ｃ４アルキル、ハロゲン、ハロＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、ＣＮからなる群より独立して選択される１または複数の置換基によって置換されていてもよい、フェニルまたは５−６員のヘテロアリール基である］で示される化合物、あるいはその立体異性体、ラセミ体もしくは混合物、または医薬的に許容される塩；ならびにその製造方法、それらを含有する医薬組成物、およびそれらのオレキシン−１およびオレキシン−２受容体の二元的アンタゴニストとしての使用を提供する。