发明名称 |
一种脑靶向载药纳米颗粒 |
摘要 |
本发明公开了一种脑靶向载药纳米颗粒,其按各组分的重量份计,包含载体10-20份,药物0.5-1份,表面多肽分别为15.94-24.05份。其中所述载药纳米颗粒的载体为PLGA和PEG的嵌段共聚物,所述药物为荧光追踪剂、造影剂和/或作用于脑部的药物,所述多肽为THRPPMWSPVWPC和/或TFFYGGSRGKRNNFKTEEYC。本发明制备方法简单,反应条件温和,极大地保护了药物的活性,采用纳米技术递药,提高药物跨越血脑屏障进入脑部的能力,且在纳米载药颗粒表面用接枝修饰特异性多肽分子,利用主动靶向效应介导纳米颗粒进入大脑,解决了传统的被动靶向入脑效率低的问题。 |
申请公布号 |
CN104491869A |
申请公布日期 |
2015.04.08 |
申请号 |
CN201410748001.4 |
申请日期 |
2014.12.09 |
申请人 |
国家纳米科学中心 |
发明人 |
蒋兴宇;雷祎凤;李君;郑文富;张伟 |
分类号 |
A61K47/42(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K9/51(2006.01)I;A61K41/00(2006.01)I;A61K49/00(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
主分类号 |
A61K47/42(2006.01)I |
代理机构 |
北京品源专利代理有限公司 11332 |
代理人 |
巩克栋;杨晞 |
主权项 |
一种脑靶向载药纳米颗粒,其特征在于,所述脑靶向载药纳米颗粒按各组分的重量份计,包含载体10‑20份,药物0.5‑1份,表面多肽15.94‑24.05份。其中所述载药纳米颗粒的载体为PLGA和PEG的嵌段共聚物,所述药物为荧光追踪剂、造影剂和/或作用于脑部的药物,所述多肽为THRPPMWSPVWPC和/或TFFYGGSRGKRNNFKTEEYC。 |
地址 |
100190 北京市海淀区中关村北一条11号 |