| 发明名称 | 用于治疗AIDS的化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及化合物(I)，其中：意指哒嗪、嘧啶或吡嗪基团，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：-CN基团，羟基，-COOR<sub>1</sub>基团，(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)氟烷基，(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)氟烷氧基，-NO<sub>2</sub>基团，-NR<sub>1</sub>R<sub>2</sub>基团，(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷氧基，苯氧基和(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，n是1、2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基，羟基，-COOR<sub>1</sub>基团，-NO<sub>2</sub>基团，-NR<sub>1</sub>R<sub>2</sub>基团，吗啉基或吗啉代基团，N-甲基哌嗪基，(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)氟烷基，(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷氧基和-CN基团，Z是N或C，Y是N或C，X是N或C，W是N或C，T是N或C，U是N或C，用作预防、抑制或治疗AIDS的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。 | ||
| 申请公布号 | CN102625804B | 申请公布日期 | 2015.04.08 |
| 申请号 | CN201080032045.7 | 申请日期 | 2010.06.14 |
| 申请人 | ABIVAX公司;国家科研中心;居里研究所;蒙彼利埃第二大学 | 发明人 | J·塔泽;F·马于托;R·纳日曼;D·谢雷;N·坎波斯;A·加尔塞尔 |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D215/38(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/498(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I;A61P21/00(2006.01)I;A61P27/12(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P39/06(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 李华英 |
| 主权项 | 式(I)化合物用于制备药物组合物的用途，所述药物组合物用于预防、抑制或治疗AIDS：<img file="FDA0000566011180000011.GIF" wi="918" he="338" />其中：R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：‑CN基团，羟基，‑COOR<sub>1</sub>基团，C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>氟烷基，C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>氟烷氧基，‑NO<sub>2</sub>基团，‑NR<sub>1</sub>R<sub>2</sub>基团，C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷氧基，和C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷基，R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>独立地是氢原子或C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷基，n是1，2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷基，‑NO<sub>2</sub>基团，C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>氟烷基，R”是氢原子，并且其中‑Z是N，V是C，Y是N，X是C，T是C，U是C而W是C，‑Z是C，V是C，Y是N，X是C，T是C，U是C而W是C，‑Z是N，V是N并且位于Z的对位，Y是N，X是C，T是C，U是C而W是C，或其药学上可接受的盐中任一种。 | ||
| 地址 | 法国巴黎 | ||