以PAMAM为间隔臂的仿生免疫吸附剂及其制备方法与应用

摘要

本发明提供了一种以PAMAM为间隔臂的仿生免疫吸附剂，具有如下Gel-PAMAM-AA的化学结构：其中，Gel代表含羟基的亲水载体；AA代表氨基酸；n＝0，1，2或3；PAMAM为聚酰胺-胺型树枝状高分子，所述亲水载体为琼脂糖、纤维素或聚乙烯醇，所述氨基酸为L-组氨酸、苯丙氨酸或色氨酸。本发明还提供了上述仿生免疫吸附剂的制备方法。本发明以树枝状的大分子PAMAM为间隔臂，使载体外表面具有更多的活性位点，便于偶联更多的配基，还调整了三唑环的位置和方向，使其离树状PAMAM更远，更利于目标物质的吸附，对IgG具有特异性吸附，且成本低，工艺简单，反应条件温和。

主权项

一种以PAMAM为间隔臂的仿生免疫吸附剂，具有如下Gel‑PAMAM‑AA的化学结构：其中，Gel代表含羟基的亲水载体；AA代表氨基酸；n＝0，1，2或3；PAMAM为聚酰胺‑胺型树枝状高分子，所述亲水载体为琼脂糖、纤维素或聚乙烯醇，所述氨基酸为L‑组氨酸、苯丙氨酸或色氨酸。