| 发明名称 | 吡啶并[4，3-b]吲哚类和使用方法 | ||
| 摘要 | 描述了可以用于在个体中调节组胺受体的新的杂环化合物。描述了吡啶并[4，3-b]吲哚类，和包含所述化合物的药物组合物，以及在许多治疗应用，包括治疗认知障碍、精神病性障碍、神经递质-介导的障碍和/或神经元病症中使用所述化合物的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN102480956B | 申请公布日期 | 2015.04.08 |
| 申请号 | CN201080029084.1 | 申请日期 | 2010.04.29 |
| 申请人 | 梅迪维新技术公司 | 发明人 | R·P·贾殷;S·查克拉瓦蒂 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 主权项 | 式II的化合物或其盐，<img file="FDA0000614692710000011.GIF" wi="530" he="695" />其中R<sup>1</sup>是未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>烷基；R<sup>2</sup>是卤素或未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>烷基；且R<sup>3</sup>是苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、咪唑基、<img file="FDA0000614692710000014.GIF" wi="77" he="63" />唑基、<img file="FDA0000614692710000013.GIF" wi="99" he="88" />二唑基、呋喃基、吡咯基或噻吩基，其各自任选地被卤素、未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>烷基或未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>烷氧基取代。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||