一种掺杂型四元多色荧光Ag-Zn-In-S量子点的制备方法

摘要

本发明公开了一种掺杂型四元多色荧光Ag-Zn-In-S量子点的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：（1）在反应容器中加入AgNO₃、InCl₃、ZnCl₂、油酸、十二硫醇及溶剂十八烯，得到Ag、In、Zn混合前驱体溶液；（2）取硫粉加入油胺中，加热使硫粉充分溶解，得到S前驱体溶液；（3）在氩气的保护下，将Ag、In、Zn前驱体混合液从室温加热至50～70℃并保持10～30min，以排去空气；随后升温至150～200℃，稳定1～5min后，注入S前驱体溶液，控制In∶S的摩尔比为0.125～0.25∶1，反应5～90min；（4）取样并溶于正己烷溶剂中，得到Ag-Zn-In-S量子点溶液；（5）往步骤（4）中得到的Ag-Zn-In-S量子点溶液中加入无水乙醇，离心分离得到Ag-Zn-In-S量子点。本发明方法简单便捷，通过掺杂锌以及控制锌的掺杂浓度得到不同发光颜色的Ag-Zn-In-S量子点。

主权项

一种Ag‑Zn‑In‑S量子点的制备方法，所述制备方法以硝酸银作为银源，氯化铟作为铟源，氯化锌作为锌源，油酸为表面包覆剂，十二硫醇为表面配体，硫粉为硫源，具体包括如下步骤：(1)在反应容器中加入AgNO₃、InCl₃、ZnCl₂、油酸、十二硫醇及溶剂十八烯，得到Ag、In、Zn混合前驱体溶液，其中AgNO₃、InCl₃、ZnCl₂、油酸、十二硫醇的投料摩尔比为0.05～0.5:1:1：3～6：10～30；(2)取硫粉加入油胺中，加热使硫粉充分溶解，得到S前驱体溶液；(3)在氩气的保护下，将Ag、In、Zn前驱体混合液从室温加热至50～70℃并保持10～30min，以排去空气；随后升温至170℃，稳定1～5min后，注入S前驱体溶液，控制In：S的摩尔比为0.2：1，反应5～90min；(4)取样并溶于正己烷溶剂中，得到Ag‑Zn‑In‑S量子点溶液；(5)往步骤(4)中得到的Ag‑Zn‑In‑S量子点溶液中加入无水乙醇，离心分离得到Ag‑Zn‑In‑S量子点。