快速液体色谱分析方法

摘要

为了提高液相色谱的分析速度，本发明提供了一种快速液体色谱分析方法，包括如下步骤：(1)采用化学聚合的方法让一定比例的甲酰胺和硅酸鉀溶液先在空色谱柱的前端生成一定长度的、能耐高压的溶胶；(2)设定进样口温度等参数；(3)色谱条件设置；(4)在高压情况下，使样品在初始温度为55℃持续6min，以50℃/min的速率降温至40℃后持续12min利用检测器进行检测，以5℃/min的速率降温至30℃后持续5min利用检测器进行检测，以1℃/min的速率降温至25℃后持续14min利用检测器进行检测。本发明提高了分析速度，避免了生产过程的待机时间，多个样品同时检测时效果更为显著。

主权项

一种快速液体色谱分析方法，其特征在于包括如下步骤：(1)采用化学聚合的方法让一定比例的甲酰胺和硅酸鉀溶液先在空色谱柱的前端生成一定长度的、能耐高压的溶胶；(2)进样口温度为150℃；FID检测器温度为250℃，载气流量为45ml/min，空气流量为450ml/min，检测器的灵敏度为1；(3)色谱条件设置：采用C18柱，柱温设置在20℃～50℃；以体积比52∶43的乙腈‑低浓度的盐酸水溶液为流动相A，以体积比70∶9的乙腈‑低浓度的盐酸水溶液为流动相B，进行梯度洗脱；流速为0.5ml/min～2.0ml/min；检测波长为210nm～270nm；(4)在高压情况下，使样品在初始温度为55℃持续6min，以50℃/min的速率降温至40℃后持续12min利用检测器进行检测，以5℃/min的速率降温至30℃后持续5min利用检测器进行检测，以1℃/min的速率降温至25℃后持续14min利用检测器进行检测。