发明名称 一种快速、无性繁殖百脉根的方法
摘要 本发明涉及一种快速、无性繁殖百脉根的方法。采用的技术方案是:将百脉根子叶灭菌后,接种于不定芽诱导培养基上,培养条件为25±1℃,每日光照16h,光强30umol<sup>-2</sup>s<sup>-1</sup>,培养至发生不定芽;当不定芽长至 2~3 c m 时,从其基部切下,转入生根培养基生根;当生根苗的根长至2~3cm时,打开瓶口炼苗,然后移栽到混合好的基质中。本发明采用植物组织培养方法,以子叶为材料,不经过愈伤组织阶段,直接诱导不定芽的形成,而且采用的生根方法能在20d内,诱导不定芽形成完整根系。获得一代无性繁殖后代只需40-50d。本发明为百脉根的快速繁殖提供了可行的手段。
申请公布号 CN103141392B 申请公布日期 2015.04.08
申请号 CN201310087695.7 申请日期 2013.03.19
申请人 辽宁大学 发明人 韩阳;娄虹;卢福荣;段雅楠
分类号 A01H4/00(2006.01)I 主分类号 A01H4/00(2006.01)I
代理机构 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 代理人 金春华
主权项 一种快速、无性繁殖百脉根的方法,其特征在于步骤如下:1)选取发芽 6~8d,两片子叶完全展开的百脉根幼苗,从子叶基部切下子叶,在70%酒精中浸泡30s,再用0.1%的HgCl<sub>2</sub>溶液灭菌3min,无菌水洗3遍以上,将百脉根子叶灭菌后,接种于不定芽诱导培养基上,培养条件为25±1℃,每日光照16h,光强30umol<sup>‑2</sup>s<sup>‑1</sup>,培养至发生不定芽;所述的不定芽诱导培养基是:以MS培养基为基本培养基,每升基本培养基中添加6‑苄基腺嘌呤0.5mg ,按重量百分比添加3%的蔗糖和0.7%的琼脂,调节pH为5.8;2)当不定芽长至 2~3 cm 时,从其基部切下,转入生根培养基生根;所述的生根培养基是:以MS培养基为基本培养基,每升基本培养基中添加α‑萘乙酸0.1mg,按重量百分比添加3%的蔗糖和0.7%的琼脂,调节pH为5.8;培养条件为25±1℃;3)当生根苗的根长至2~3cm,株高5cm左右时,打开瓶口炼苗5~7d,然后洗去幼苗根部的培养基,移栽到混合好的基质中,温室中常规水肥管理;所述的基质是按重量比,栽培土:草炭:蛭石=1:2:1。
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