发明名称 一种1-氧-2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪的制备方法
摘要 本发明提供一种1-氧-2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪的制备方法,该方法以2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪为原料,依次将冰醋酸、2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪、双氧水和顺丁烯二酸酐加入到反应瓶中,2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪与冰醋酸的质量比为1:15~40,与双氧水的质量比为1:3~7,与顺丁烯二酸酐的质量比为1:0.4~0.8,然后升温至70℃~100℃,反应2h~10h后,得1-氧-2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪。本发明提供的合成方法,克服了背景技术制造成本高、环境污染大、反应时间长的缺陷。
申请公布号 CN104496916A 申请公布日期 2015.04.08
申请号 CN201410782185.6 申请日期 2014.12.16
申请人 西安近代化学研究所 发明人 王友兵;黄凤臣;张蒙蒙;胡琳琳;王民昌;张创军;周杰文;汪强;席伟
分类号 C07D241/20(2006.01)I 主分类号 C07D241/20(2006.01)I
代理机构 中国兵器工业集团公司专利中心 11011 代理人 梁勇
主权项 一种1‑氧‑2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪的制备方法,该方法以2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪为原料,其特征在于包括以下步骤:A、将2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪加入到冰醋酸中,2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪与冰醋酸的质量比为1:15~40;B、向步骤A中加入氧化催化剂顺丁烯二酸酐,保持5min,2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪与与顺丁烯二酸酐的质量比为1:0.4~0.8;C、向步骤B中滴加氧化剂双氧水,控制反应体系温度小于30℃,保持5min,2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪与双氧水的质量比为1:3~7;D、将步骤C反应物加热到70℃~100℃,反应2h~10h后冷却至20℃,经过滤、水洗、真空干燥5h后得1‑氧‑2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪产物。
地址 710065 陕西省西安市雁塔区丈八东路168号