一种新型的两亲性共聚网络的制备方法和应用

摘要

本发明提供了一种新型的两亲性共聚网络的制备方法，其特征在于，具体步骤包括：将功能化聚二甲基硅氧烷溶解于溶剂中得到功能化聚二甲基硅氧烷溶液，加入缚酸剂，滴加亲核取代试剂，在-5～40℃下反应3～24小时，纯化后得到PDMS基大分子引发剂；将配体、PDMS基大分子引发剂、亲水性单体、溶剂和第一催化剂混合，在惰性气氛下，在10～140℃下反应1～24h，得到两亲性嵌段共聚物，加入末端带双键的小分子，在0～150℃反应1～24h，纯化，得到末端带烯丙基的两亲性嵌段共聚物；将末端带烯丙基的两亲性嵌段共聚物与硅氢化交联剂溶解在溶剂中，在65～110℃下硅氢化反应1～36小时，得到两亲性共聚网络。这种网络由于共连续的结构，使得其在生物医用领域如可控药物释放体系、人工胰腺和隐形眼镜都有应用。

主权项

一种两亲性共聚网络的制备方法，其特征在于，具体步骤包括：     第一步：将功能化聚二甲基硅氧烷溶解于溶剂中得到功能化聚二甲基硅氧烷溶液，加入缚酸剂，滴加亲核取代试剂，在‑5~40℃下反应3~24小时，纯化后得到PDMS基大分子引发剂；所述的功能化聚二甲基硅烷为羟丙基聚二甲基硅烷或羟氨基聚二甲硅氧烷；     第二步：将配体、第一步得到的PDMS基大分子引发剂、亲水性单体、溶剂和第一催化剂混合，在惰性气氛下，在10~140℃下反应1~24h，得到两亲性嵌段共聚物，加入末端带双键的小分子，在0~150℃反应1~24h，纯化，得到末端带烯丙基的两亲性嵌段共聚物；所述的亲水性单体为丙烯酰胺类、丙烯酸酯类或N‑乙烯基吡咯烷酮；所述的末端带双键的小分子为烯丙基正丁基锡、丙烯胺、乙烯基胺、甲基丙烯酸或丙烯酸；所述的两亲性嵌段共聚物和末端带双键的小分子在存在第三催化剂的条件下进行反应，所述的第三催化剂为碘化钾、碳酸钾以及1,8‑二氮杂二环[5.4.0]十一碳‑7‑烯中的至少一种；    第三步：将第二步所得的端带烯丙基的两亲性嵌段共聚物与硅氢化交联剂溶解在溶剂中，在存在第二催化剂的条件下，在65~110℃下硅氢化反应4~36小时，得到两亲性共聚网络。