抗增殖的苯并[b]氮杂*-2-酮

摘要

本发明公开了式I化合物或其药学上可接受的盐，其中W、X、Y、Z、R¹、R²、R³和R⁴如本申请中所述，以及使用所述化合物治疗癌症的方法。

主权项

式I化合物，或其药学上可接受的盐：其中：W和X相同或不同，并且每个独立地选自：●H，●烷基，其可任选被OR⁵、芳基、C_2‑6‑烯基、C_2‑6‑炔基和C_3‑7‑环烷基取代，●C_3‑7‑环烷基，和●杂环，或者，X和W连同它们连接的氮可以一起形成C_2‑9‑杂环，或W连同它所连接的氮以及Y连同它所连接的碳可形成C_3‑9‑杂环；Y选自：●烷基，其可任选被OR⁵和C_3‑7‑环烷基取代，和●C_3‑7‑环烷基；Z选自：●可任选被芳基取代的C_1‑6‑烷基，●芳基，其可任选被下列的取代基取代：○C_1‑6‑烷基，其可任选被OR⁵、芳基和杂环基取代，○OR⁵，○卤素，○COOR⁵，○CONR⁶R⁷，○NR⁴C(O)R⁵，○C(O)R⁵，○CF₃，○C_2‑6‑烯基，○可任选被杂环取代的C_2‑6‑炔基，该杂环可任选被OR⁵取代，○杂环，其可任选被C_1‑6‑烷基、氧代和OR⁵取代，○NH₂C＝N‑NH₂，○CONR⁵SO₂R⁴，○可任选被杂环基取代的氰基，○C_3‑7‑环烷基，○芳基，○杂芳基，其可任选被C_1‑6‑烷基、氧代和CF₃取代，●与C_3‑7‑环烷基稠合的芳基，其中该芳基可被OR⁵取代，●杂芳基，其可任选被C_1‑6‑烷基、C_2‑6‑炔基、OR⁵、卤素、COOR⁵、CONR⁶R⁷、氧代、CF₃、C_3‑7‑环烷基、氰基和芳基取代，和●杂环基；R¹、R²和R³相同或不同，并各自独立地选自：●H，●卤素，●可任选被芳基取代的C_1‑6‑烷基，●氰基，●芳基，●C(O)R⁵，●OR⁵，●N‑酰基，●N‑磺酰基，和●SO₂R⁵；R⁴选自：●H，和●C_1‑6‑烷基；R⁵选自：●H，●C_1‑6‑烷基，其可任选被芳基、C_3‑7‑环烷基和CF₃取代，●C_3‑7‑环烷基，●C_2‑6‑烯基，●芳基，其可任选被NR⁶R⁷、C(O)R⁷、CR¹OR⁷、NO₂和OR⁷取代，●杂环基，●CR⁴F₂，和●NR⁶R⁷；R⁶和R⁷相同或不同，并且每个独立地选自：●H，和●C_1‑6‑烷基，其可任选被芳基、杂芳基和C_3‑7‑环烷基取代；和n为0、1或2。