| 摘要 |
本发明公开了一种2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮连续合成方法，包括如下步骤：（1）在固定床反应器中装入酸型树脂，加热使固定床反应器温度在40~70℃；（2）将丙酮和氨气按照摩尔比为3~9:1的比例，通入所述固定床反应器，丙酮的体积空速为0.15~1.17h<sup>-1</sup>，氨气的体积空速为5.25~124.20h<sup>-1</sup>，生成物经冷却得到2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮粗品。本发明工艺简单、成本低廉、适用于工业连续化生产，无需用有机溶剂或水作溶剂，避免了因使用有机溶剂而对环境造成的污染，本发明的反应条件温和仅在40~70℃进行，能耗低，避免了因高温反应产生杂质而对产品造成影响。 |
| 主权项 |
一种2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶酮连续合成方法，其特征是包括如下步骤：(1)在固定床反应器中装入酸型树脂，加热使固定床反应器温度在40～70℃；(2)将丙酮和氨气按照摩尔比为3～9:1的比例，通入所述固定床反应器，丙酮的体积空速为0.15～1.17h<sup>‑1</sup>，氨气的体积空速为5.25～124.20h<sup>‑1</sup>，生成物经冷却得到2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶酮粗品，所述酸型树脂选自型号为D001、D072、D061或NKC‑9的磺酸型树脂或大孔螯合磷酸钠型树脂D418经质量分数为4％的盐酸水溶液淋洗转化制成的磷酸型树脂。 |
