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<p>발명은 유기 합성 의약품, 구체적으로 피라졸로피리미딘 유도체에 관한 것이다. 그리고 발명은, 유기 합성 의약품의 제조방법 및 약학 용도, 구체적으로 피라졸로피리미딘 유도체의 의 제조방법 및 약학 용도에 관한 것이다. 발명은 주로 4 위치, 예를 들어, 하기 구조식 I의 Y에 치환 위치가 치환된 신규한 피라졸로피리미딘 유도체를 제공한다. 발명의 상기 피라졸로피리미딘 유도체는 하기 구조식 I을 가진다.발명은 신규한 피라졸로피리미딘 유도체와 단순하고(simple), 효율적이며(efficient) 그리고 저 비용의 이의 제조방법을 제공한다. 발명의 상기 피라졸로피리미딘 유도체는 다중 키나아제(mutiple kinase)에 대해 우수한 억제 활성(inhibitory acitivity)을 가지고, 다중 고형암(multiple solid tumor), 백혈병 그리고 자가면역질환들에 대해 억제 활성을 가지며, 키나아제 저해제 제조, 자가면역질환들에 대한 의약품 제조, 혈관형성 저해제 제조 그리고 항암 의약품에 대한 신규하고 효과적인 선택을 제공하고, 우수한 응용 가능성(application prospect)을 가진다.</p> |
