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<p>Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: m es 1 o 2; n es 1 o 2; en la que: W es CH2 cuando (m + n) es 2 o 3; o W es CH2, O o NH cuando (m + n) es 4; R1 es -(CRdRd)aOH, -(CRdRd)aCOOH, -(CRdRd)aC(O)NRcRc, -(CRdRd)aC(O)NHS(O)2(alquilo C1-3), -(CRdRd)aC(O)NHS(O)2(arilo) o -(CRdRd)atetrazolilo; cada R2 es, de forma independiente, halo, alquilo C1-4, haloalquilo C1-2, -OH, alcoxi C1-3 y/o -NRcRc; R3 y R4 son, de forma independiente, H y/o alquilo C1-6, o R3 y R4 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo de 3 a 6 miembros que contienen cero o 1 heteroátomo seleccionado entre O y N; R5 es H o alquilo C1-4; cada R6 es, de forma independiente, alquilo C1-3, halo, haloalquilo C1-3, -CN, -OH, alcoxi C1-3 y/o haloalcoxi C1-3;**Fórmula** Q es un grupo heteroarilo monocíclico de 5 miembros que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados, de forma independiente entre N, O y/o S, en donde dicho grupo heteroarilo está sustituido con Ra y cero o 1 Rb, y siempre que cuando A es Q no es 2-furan-2-ilo, 4-tiazolilo, 4-oxazolilo o 1,2,3-triazolilo. Ra es alquilo C2-6, haloalquilo C2-4, cicloalquilo C3-6, tetrahidropiranilo o un grupo cíclico seleccionado entre fenilo, bencilo y grupos heteroarilo monocíclicos de 5 a 6 miembros que tienen de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de forma independiente entre N, O y/o S, en donde dicho grupo cíclico está sustituido con cero, 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados, de forma independiente, de halo, -CN, -OH, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-3 y/o haloalcoxi C1-2. Rb es alquilo C1-3 o haloalquilo C1-3, siempre que si Ra es alquilo, entonces Rb es haloalquilo C1-3; cada Rc es, de forma independiente, H y/o alquilo C1-4; cada Rd es, de forma independiente, H, -OH, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 y/o alcoxi C1-4; a es cero, 1, 2 o 3; t es cero, 1, 2, 3 o 4; y x es cero, 1 o 2; con la condición de que se excluyen los compuestos siguientes:**Fórmula**</p> |
