新規製薬学的製剤

摘要

とりわけ、（ｉ）有効成分としての微粒子の形態のその全部の立体異性体、互変異性体および同位元素誘導体ならびにその溶媒和物を包含する、６−（２−（（４−アミノ−３−（３−ヒドロキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−１−イル）メチル）−３−（２−クロロベンジル）−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−５−イル）−Ｎ，Ｎ−ビス（２−メトキシエチル）ヘキス−５−インアミド若しくはその製薬学的に許容できる塩；（ｉｉ）担体としての微粒子乳糖；ならびに（ｉｉｉ）ステアリン酸マグネシウムのようなステアリン酸の金属塩およびフマル酸ステアリルの金属塩から選択される微粒子安定化剤を含んでなる、吸入のためのドライパウダー製薬学的製剤が提供される。