经取代之核苷类似物之立体选择性合成方法;METHODS OF STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGS

摘要

本发明系关于生成硫代磷酸酯化合物之新颖非对映立体选择性合成法。实例包括适用于治疗诸如病毒感染之疾病及/或病症之核苷硫代磷酸酯类似物。