发明名称 喹诺酮化合物及药物组合物
摘要 本发明提供一种喹诺酮化合物,所述喹诺酮化合物通过抑制帕金森病的慢性进展或者从其病因保护多巴胺神经细胞从而抑制神经功能障碍的进行,由此延长直到给与左旋多巴的时期并且同时也改善神经细胞功能。本发明的喹诺酮化合物以通式(1)表示,其中,R<sub>1</sub>表示氢等;R<sub>2</sub>表示氢等;R<sub>3</sub>表示取代或无取代的苯基等;R<sub>4</sub>表示卤素等;R<sub>5</sub>表示氢等;R<sub>6</sub>表示氢等;并且R<sub>7</sub>表示氢等。<img file="DPA00001385332500011.GIF" wi="621" he="311" />
申请公布号 CN102239147B 申请公布日期 2015.04.01
申请号 CN200980148815.1 申请日期 2009.12.04
申请人 大塚制药株式会社 发明人 大坪健儿;山内孝仁;越智祐司
分类号 C07D215/22(2006.01)I;C07D215/28(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D401/10(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;C07D407/12(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D493/04(2006.01)I;A61K31/4741(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I 主分类号 C07D215/22(2006.01)I
代理机构 北京市金杜律师事务所 11256 代理人 杨宏军
主权项 通式(1)表示的喹诺酮化合物或其盐,<img file="FDA0000577704580000011.GIF" wi="738" he="383" />其中,R<sub>1</sub>表示:(1)氢,(2)C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基,(35)在氨基甲酰基上选择性地具有吗啉基C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基的氨基甲酰基C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基,(36)在膦酰氧基上选择性地具有1个或2个C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基的膦酰氧基C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基;R<sub>2</sub>表示:(1)氢,或(2)C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基;R<sub>3</sub>表示苯基、噻吩基或呋喃基,其中,所述R<sub>3</sub>表示的苯环上,可以被1个C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基取代;R<sub>4</sub>与R<sub>5</sub>连接形成下式中的任1个表示的基团:<img file="FDA0000577704580000012.GIF" wi="1077" he="370" />或下式表示的基团:<img file="FDA0000577704580000013.GIF" wi="227" he="218" />所述基团选择性地具有1个或多个选自下述基团组中的取代基,所述基团组由C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基和桥氧基组成;R<sub>6</sub>表示氢;R<sub>7</sub>表示C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基。
地址 日本东京都