一种3-O-烷基抗坏血酸的制备方法

摘要

本发明公开了一种3-O-烷基抗坏血酸的合成方法,包括在氮气保护下，2-酮基-L-古龙酸酯在催化剂分子筛存在下与硫酸二酯反应,所得中间体在碳酸氢钠和氟化钙作用下得3-O-烷基抗坏血酸等步骤。本发明合成路线简单,合成方法新颖,工艺简便,后处理简单，产品收率和纯度高,催化剂廉价易得,不影响环境,适于工业化生产。

主权项

一种3‑O‑烷基抗坏血酸的合成方法,其特征在于,它包括如下步骤：氮气保护下，2‑酮基‑L‑古龙酸酯在催化剂分子筛及三乙胺存在下与硫酸二酯反应,所得中间体在碳酸氢钠和氟化钙作用下酯化得3‑O‑烷基抗坏血酸，3‑O‑烷基抗坏血酸粗品经洗涤、重结晶得3‑O‑烷基抗坏血酸纯品；其中2‑酮基‑L‑古龙酸酯为2‑酮基‑L‑古龙酸甲酯、2‑酮基‑L‑古龙酸乙酯、2‑酮基‑L‑古龙酸丙酯中的一种或几种，其中硫酸二酯为硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、硫酸二丙酯中的一种。