| 发明名称 | 喹啉衍生物制备方法 | ||
| 摘要 | 制备式i(1)的化合物或其药学上可接受的盐的方法，其中：R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>与它们所连接的氮原子结合在一起形成6元杂环烷基；X<sup>1</sup>为H、Br、Cl或F；X<sup>2</sup>为H、Br、Cl或F；s为2-6；n1为1-2；和n2为1-2。所述方法包括：使式h(1)的化合物与反应剂z(1)接触，以产生式i(1)的化合物。<img file="DDA00003191662500011.GIF" wi="1858" he="1505" /> | ||
| 申请公布号 | CN102282134B | 申请公布日期 | 2015.04.01 |
| 申请号 | CN200980154872.0 | 申请日期 | 2009.11.13 |
| 申请人 | 埃克塞里艾克西斯公司 | 发明人 | J·A·威尔逊;S·祖贝里;S·纳加纳桑;E·戈德曼;J·肯特 |
| 分类号 | C07D215/22(2006.01)I | 主分类号 | C07D215/22(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 李进;李炳爱 |
| 主权项 | 制备式i(1)的化合物：<img file="FDA0000597586670000011.GIF" wi="1350" he="850" />或其药学上可接受的盐的方法，其中：R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>与它们所连接的氮原子结合在一起以形成6元杂环烷基；X<sup>1</sup>为H、Br、Cl或F；X<sup>2</sup>为H、Br、Cl或F；s为2‑6；n1为1‑2；和n2为1‑2；所述方法包括：使式h(1)的化合物与反应剂z(1)接触，以产生式i(1)的化合物：<img file="FDA0000597586670000012.GIF" wi="1942" he="824" /> | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||