发明名称 |
嘌呤类化合物的合成工艺 |
摘要 |
本发明涉及一种嘌呤类化合物的合成工艺,包括如下步骤:步骤一,先将四乙酰呋喃核糖和6-氯嘌呤进行混合,然后加入重量百分比浓度为30%的过氧化氢水溶液,搅拌均匀;步骤二,加入催化剂对甲苯磺酸,31-38℃条件下搅拌反应过夜,获得中间体2′,3′,5′-三乙酰基-6-氯嘌呤核苷;步骤三,将所述2′,3′,5′-三乙酰基-6-氯嘌呤核苷用甲醇氨处理,获得6-氯嘌呤核苷。本发明提供的合成工艺操作步骤简单,避开了繁琐的微波固态反应,易于控制,同时本发明的总收率相对较高,大于80%,有利于工业上的大规模生产利用,同时本发明的构思也适用于其它核苷衍生物比如2-碘腺苷的合成,因此,本发明具有重大的应用价值。 |
申请公布号 |
CN104478977A |
申请公布日期 |
2015.04.01 |
申请号 |
CN201410664384.7 |
申请日期 |
2014.11.19 |
申请人 |
上海泰坦科技股份有限公司 |
发明人 |
谢应波;张庆;张华;徐肖冰;张维燕;罗桂云 |
分类号 |
C07H19/167(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07H19/167(2006.01)I |
代理机构 |
上海精晟知识产权代理有限公司 31253 |
代理人 |
胡志强 |
主权项 |
一种嘌呤类化合物的合成工艺,其特征在于,包括如下步骤:步骤一,先将四乙酰呋喃核糖和6‑氯嘌呤进行混合,然后加入重量百分比浓度为30%的过氧化氢水溶液,搅拌均匀;步骤二,加入催化剂对甲苯磺酸,31‑38℃条件下搅拌反应过夜,获得中间体2′,3′,5′‑三乙酰基‑6‑氯嘌呤核苷;步骤三,将所述中间体2′,3′,5′‑三乙酰基‑6‑氯嘌呤核苷用甲醇氨处理,获得6‑氯嘌呤核苷。 |
地址 |
200235 上海市徐汇区钦州路100号一号楼1110室 |