| 发明名称 | 吖啶酮类衍生物及其制备方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种吖啶酮类衍生物，其结构式如下：<img file="dest_path_image002.GIF" wi="198" he="126" />，其中，n=1或2；R<sub>1</sub>=<img file="dest_path_image004.GIF" wi="30" he="15" />、<img file="dest_path_image006.GIF" wi="45" he="18" />或<img file="dest_path_image008.GIF" wi="69" he="18" />；R<sub>2</sub>= <img file="779125dest_path_image004.GIF" wi="30" he="15" />、<img file="dest_path_image010.GIF" wi="56" he="45" />、<img file="dest_path_image012.GIF" wi="102" he="57" />、<img file="dest_path_image014.GIF" wi="102" he="76" />、<img file="dest_path_image016.GIF" wi="135" he="49" />、<img file="dest_path_image018.GIF" wi="119" he="64" />或<img file="dest_path_image020.GIF" wi="76" he="49" />。本发明吖啶酮类衍生物对肿瘤细胞株(K562)和耐药肿瘤细胞(K562/ADM)均具有较低的生长抑制作用，与抗肿瘤药物阿霉素联合用药能够克服肿瘤细胞的多药耐药，可用于制备新型抗肿瘤药物增效剂。 | ||
| 申请公布号 | CN104478801A | 申请公布日期 | 2015.04.01 |
| 申请号 | CN201410662432.9 | 申请日期 | 2014.11.19 |
| 申请人 | 河南大学 | 发明人 | 王建红;罗朝阳;侯旭锋;陈冰;郭心灵;赵瑾 |
| 分类号 | C07D219/14(2006.01)I;A61K31/473(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I | 主分类号 | C07D219/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人 | 时立新 |
| 主权项 | 吖啶酮类衍生物，其特征在于，结构式如下：<img file="FDA0000611400800000011.GIF" wi="625" he="408" />其中，n＝1或2；R<sub>1</sub>＝‑H、‑CH<sub>3</sub>或‑CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>；R<sub>2</sub>＝‑H、<img file="FDA0000611400800000012.GIF" wi="596" he="194" /><img file="FDA0000611400800000013.GIF" wi="1533" he="242" /> | ||
| 地址 | 475001 河南省开封市明伦街85号 | ||