发明名称 一种微波法制备多色荧光石墨烯量子点的方法
摘要 本发明公开了一种微波法制备多色荧光石墨烯量子点的方法,以碳材料为反应原料,通过两步反应得到产物。步骤1,将碳材料分散在水、浓硝酸和浓硫酸的混合液中加热氧化,再将所得到混合液分散于水中,经过中和、脱盐和干燥得到氧化碳材料。步骤2,将步骤1得到的氧化碳材料超声分散于N,N-二甲基甲酰胺中,所得分散液置于微波中反应后,再进行过滤、脱溶、重新分散和透析,得到石墨烯量子点。控制步骤1中水、浓硝酸和浓硫酸的比例和步骤2中微波反应的条件,可得不同荧光颜色的石墨烯量子点。所得石墨烯量子点均匀、稳定、荧光强,量子产率高,在生物标记及荧光成像等领域具有重要应用价值。
申请公布号 CN104477900A 申请公布日期 2015.04.01
申请号 CN201410778272.4 申请日期 2014.12.15
申请人 中国科学院武汉物理与数学研究所 发明人 周欣;杨玉琪;陈世桢;孙献平;刘买利
分类号 C01B31/04(2006.01)I;B82Y30/00(2011.01)I;C09K11/65(2006.01)I 主分类号 C01B31/04(2006.01)I
代理机构 武汉宇晨专利事务所 42001 代理人 李鹏;王敏锋
主权项 一种微波法制备多色荧光石墨烯量子点的方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤一:将碳材料加入包含有浓HNO<sub>3</sub>和浓H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> 的混合液中超声使碳材料分散均匀,所得到的分散液加热回流后,加入超纯水中稀释得到稀释液,然后加入K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>或Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>与稀释液中反应,反应后静置,抽滤除去析出的盐,下层清液中的盐则用透析的方法除去,待透析完毕后,用旋蒸法将所得到的溶液脱溶,再冻干,制得氧化碳材料,步骤二:将步骤一中所得到的氧化碳材料加入N,N‑二甲基甲酰胺中,超声使氧化碳材料分散均匀后将分散液在微波条件下反应,所得产物用微孔滤膜过滤,然后将抽滤所得到的滤液旋干,再加入超纯水并超声处理,将所得到的石墨烯量子点重新分散于超纯水中,得到分散液用硅片过滤,滤液经透析后,即可制得发出绿色到黄色荧光石墨烯量子点。
地址 430071 湖北省武汉市武昌区小洪山西30号