| 发明名称 | 一种作为二肽基肽酶-4抑制剂的化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种作为二肽基肽酶-4(DPP-IV)抑制剂的化合物，可用于治疗可因抑制DPP-IV活性而受益的所有症状或病症，例如I型和II型糖尿病、糖尿病并发症及其它相关疾病。 | ||
| 申请公布号 | CN104478879A | 申请公布日期 | 2015.04.01 |
| 申请号 | CN201410829201.2 | 申请日期 | 2014.12.26 |
| 申请人 | 浙江永太科技股份有限公司 | 发明人 | 何人宝;邵鸿鸣 |
| 分类号 | C07D473/04(2006.01)I;C07D473/06(2006.01)I;A61K31/522(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P15/08(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D473/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京汇思诚业知识产权代理有限公司 11444 | 代理人 | 王刚;龚敏 |
| 主权项 | 如下式(I)所示的化合物、其立体异构体，或者其药学上可接受的盐：<img file="FDA0000645469020000011.GIF" wi="947" he="557" />其中，R<sup>1</sup>代表C<sub>1‑6</sub>烷基，所述C<sub>1‑6</sub>烷基可被R<sup>11</sup>或R<sup>12</sup>‑CO‑取代，并且R<sup>11</sup>代表C<sub>6‑10</sub>芳基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、噌啉基或吲哚基，R<sup>12</sup>代表二(C<sub>1‑6</sub>烷基)氨基、吡咯烷‑1‑基、哌啶‑1‑基或C<sub>6‑10</sub>芳基；R<sup>2</sup>代表C<sub>1‑6</sub>烷基或C<sub>6‑10</sub>芳基，优选C<sub>1‑6</sub>烷基；R<sup>3</sup>代表C<sub>2‑8</sub>烯基、C<sub>2‑8</sub>炔基或C<sub>3‑8</sub>环烯基甲基；R<sup>4</sup>代表氢、C<sub>1‑8</sub>烷基、C<sub>3‑8</sub>环烷基、C<sub>3‑8</sub>元杂环烷基、C<sub>6‑10</sub>芳基或C<sub>5‑10</sub>元杂芳基。 | ||
| 地址 | 317016 浙江省台州市临海市杜桥镇东海第五大道1号 | ||