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植物药提取物灯盏花乙素中的相关物质的检测方法，该检测方法包括：(1).供试品溶液的制备，取供试品20mg,加入N,N‑二甲基甲酰胺5ml溶解，摇匀，滤过，取续滤液，制成供试品的溶液，所述供试品溶液的浓度为每ml相当于供试品4mg；(2).对照品溶液的制备，取6‑羟基山奈素‑7‑O‑β‑葡萄糖醛酸，灯盏花甲素，野黄芩素，芹菜素加N,N‑二甲基甲酰胺分别制成每1ml含6‑羟基山奈素‑7‑O‑β‑葡萄糖醛酸0.5mg，灯盏花甲素0.5mg，野黄芩素0.5mg，芹菜素0.5mg的四个对照品溶液；(3).高效液相的色谱条件，色谱柱为十八烷基硅烷为填料；采用梯度洗脱，流动相A为甲醇，流动相B为含0.01～1％的磷酸水溶液；梯度洗脱程序，流动相A的浓度递增,流动相B的浓度递减；流速0.1～2.0mL/min；检测波长270‑350nm；(4)灯盏花乙素有关物质的测定，吸取上述供试品和对照品溶液各10μl,注入液相色谱测定仪，测定；(5).结果检测，相关物质为6‑羟基山奈素‑7‑O‑β‑葡萄糖醛酸、灯盏甲素、野黄芩素，芹菜素，其与灯盏花乙素的相对保留时间分别为0.8～0.95、1.2～1.45、1.55～2.10，2.0～3.0。 |
