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<p>Un método para la preparación de un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** y los solvatos, hidratos, tautómeros, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente entre alcoxi, alquilo, amido, ariloxi, cicloalquilo, halógeno, heterociclilo, hidrógeno y nitro; R6 se selecciona entre alquilo, alcoxi, y halógeno; R5 es hidrógeno, o R5 y R6 se pueden tomar junto con los átomos de carbono a los que están unidos, para formar un anillo seleccionado entre arilo, cicloalquilo, y heterociclilo; R8 se selecciona entre alquilo, alcoxi, y halógeno; W es C o N, donde si W es N, p es 0, y si W es C, p es 1; que comprende a) hacer reaccionar un aldehído de Fórmula II:**Fórmula** en donde R5, R6 y R8 se definen como antes, con carbonato de etileno para formar un compuesto de Fórmula III:**Fórmula** b) hacer reaccionar el compuesto de Fórmula III con un compuesto de Fórmula IV:**Fórmula** en donde R1, R2, R3 y R4 se definen como antes, para formar el compuesto de Fórmula I.</p> |
