发明名称 用于治疗癌症的化合物及其制备方法和用途
摘要 本发明涉及式<img file="DDA0000383458770000011.GIF" wi="656" he="472" />(I)的化合物,其各种衍生物,包含其的组合物,以及它们用于制备治疗或预防受益于调节14-3-3ζ蛋白的疾病的药物的用途,具体地,涉及式I的化合物用于制备治疗或预防癌症的药物的用途。本发明也涉及式I的化合物用于治疗相关的疾病例如癌症的用途。
申请公布号 CN104447681A 申请公布日期 2015.03.25
申请号 CN201310425570.0 申请日期 2013.09.17
申请人 北京大学 发明人 裴剑锋;来鲁华;陈芳进
分类号 C07D339/02(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;A61K31/385(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I 主分类号 C07D339/02(2006.01)I
代理机构 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人 沈斌
主权项 式I的化合物,<img file="FDA0000383458740000011.GIF" wi="784" he="488" />其中:X和Y各自独立地选自任选具有取代基的C<sub>1‑2</sub>亚烷基、氧原子、硫原子和氮原子,Z<sub>1</sub>、Z<sub>2</sub>、Z<sub>3</sub>、Z<sub>4</sub>、Z<sub>5</sub>和Z<sub>6</sub>各自独立地选自氢、氟、氯、溴、碘、砹、‑NO<sub>2</sub>、‑NR<sup>6</sup><sub>2</sub>、‑OH、‑SR<sup>7</sup>、‑SO<sub>4</sub>NR<sup>8</sup><sub>2</sub>、‑CF<sub>3</sub>、‑CCl<sub>3</sub>、‑CBr<sub>3</sub>、‑CN、任选具有取代基的C<sub>1‑6</sub>烷基、任选具有取代基的C<sub>3‑10</sub>环烷基、任选具有取代基的非芳香族3~10元杂环基、任选具有取代基的C<sub>2‑10</sub>烯基、任选具有取代基的C<sub>2‑10</sub>炔基、C<sub>1‑6</sub>烷氧基、C<sub>1‑6</sub>烷硫基、C<sub>1‑6</sub>烷氧羰基、C<sub>1‑6</sub>羧酸基、C<sub>1‑6</sub>羧酸酯基、C<sub>1‑7</sub>酰基、C<sub>1‑7</sub>酰氧基、C<sub>1‑7</sub>酰氧基C<sub>1‑6</sub>烷基、C<sub>6‑10</sub>芳氧基、任选具有取代基的C<sub>3‑10</sub>环烷氧基、任选具有取代基的C<sub>6‑10</sub>芳族基团和任选具有取代基的5‑10元杂芳族基团,其中所述任选具有的取代基每次出现时各自独立地选自氟、氯、溴、碘、砹、‑NO<sub>2</sub>、‑NR<sup>9</sup><sub>2</sub>、‑OH、‑SR<sup>10</sup>、‑SO<sub>4</sub>NR<sup>11</sup><sub>2</sub>、‑CF<sub>3</sub>、‑CCl<sub>3</sub>、‑CBr<sub>3</sub>、‑CN、C<sub>1‑6</sub>烷基、C<sub>3‑10</sub>环烷基、非芳香族的3~10元杂环基、C<sub>2‑10</sub>烯基、C<sub>2‑10</sub>炔基、C<sub>1‑6</sub>烷氧基、C<sub>1‑6</sub>烷硫基、C<sub>1‑6</sub>烷氧羰基、C<sub>1‑6</sub>羧酸基、C<sub>1‑6</sub>羧酸酯基、C<sub>1‑7</sub>酰基、C<sub>6‑10</sub>芳氧基、C<sub>3‑10</sub>环烷氧基、C<sub>6‑10</sub>芳基和5‑10元杂芳基,其中R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>、R<sup>8</sup>、R<sup>9</sup>、R<sup>10</sup>、和R<sup>11</sup>各自独立地表示氢原子、C<sub>1‑6</sub>烷基、C<sub>1‑6</sub>烷氧基、C<sub>1‑6</sub>烷硫基、C<sub>1‑6</sub>烷氧羰基、C<sub>1‑6</sub>羧酸基、C<sub>1‑6</sub>羧酸酯基、C<sub>1‑7</sub>酰基、C<sub>3‑10</sub>环烷基或C<sub>3‑8</sub>环烷氧基。
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