| 发明名称 | 用于制备氟代内铵盐的方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供制备式(I)的氟代磺基内铵盐化合物的方法，<img file="DDA0000657222560000011.GIF" wi="1108" he="267" />其中R<sub>f</sub>为任选地插入有一个或多个O、CH<sub>2</sub>、CHF或它们的组合的C<sub>2</sub>至C<sub>10</sub>氟代烷基；R<sub>1</sub>为C<sub>1</sub>至C<sub>10</sub>亚烷基；R<sub>2</sub>为C<sub>1</sub>至C<sub>6</sub>亚烷基或化学键；R<sub>3</sub>为H或CH<sub>3</sub>；R<sub>4</sub>为包含至少一个羟基基团的C<sub>1</sub>至C<sub>6</sub>亚烷基；R<sub>5</sub>为H或CH<sub>3</sub>；并且R<sub>6</sub>为H或CH<sub>3</sub>；所述方法包括在水和至少一种烷撑二醇，以及任选地至少一种碳酸烷基酯的存在下，使式(II)的氟代磺酰胺胺<img file="DDA0000657222560000012.GIF" wi="827" he="266" />与式(III)的脂族氯磺酸或其盐接触，<img file="DDA0000657222560000013.GIF" wi="585" he="261" />所述氟代磺基内铵盐具有减小的游离氯化物含量和减小的易燃性，而无需另外的纯化步骤。 | ||
| 申请公布号 | CN104470589A | 申请公布日期 | 2015.03.25 |
| 申请号 | CN201380037995.2 | 申请日期 | 2013.07.15 |
| 申请人 | 纳幕尔杜邦公司 | 发明人 | S. J. 格蒂;P. M. 墨菲;R. 塞韦拉奇;A. B. 什塔罗夫;H. T. 沃伦 |
| 分类号 | A62D1/00(2006.01)I;C07C311/05(2006.01)I;C11D1/92(2006.01)I | 主分类号 | A62D1/00(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 邹雪梅;李炳爱 |
| 主权项 | 制备式(I)的氟代磺基内铵盐化合物的方法，<img file="FDA0000657222540000011.GIF" wi="1421" he="334" />其中R<sub>f</sub>为任选地插入有一个或多个O、CH<sub>2</sub>、CHF或它们的组合的C<sub>2</sub>至C<sub>10</sub>氟代烷基；R<sub>1</sub>为C<sub>1</sub>至C<sub>10</sub>亚烷基或化学键；R<sub>2</sub>为C<sub>1</sub>至C<sub>6</sub>亚烷基；R<sub>3</sub>为H或CH<sub>3</sub>；R<sub>4</sub>为包含至少一个羟基基团的C<sub>1</sub>至C<sub>6</sub>亚烷基；R<sub>5</sub>为H或CH<sub>3</sub>；并且R<sub>6</sub>为H或CH<sub>3</sub>；所述方法包括在水和至少一种烷撑二醇以及任选地至少一种碳酸烷基酯的存在下，其中水与烷撑二醇和任选地碳酸烷基酯的总量的比率为约1∶19至约1∶3，使式(II)的氟代磺酰胺胺<img file="FDA0000657222540000012.GIF" wi="1062" he="341" />其中R<sub>f</sub>、R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>各自如式(I)所定义；与式(III)的脂族氯磺酸或其盐接触，<img file="FDA0000657222540000021.GIF" wi="749" he="332" />其中R<sub>4</sub>为包含至少一个羟基基团的C<sub>1</sub>至C<sub>6</sub>亚烷基；X为氯；并且M为Na、K、Li或Ca。 | ||
| 地址 | 美国特拉华州威尔明顿 | ||