| 发明名称 |
一种与高血压易感性相关的基因变异位点及其检测方法 |
| 摘要 |
本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）5’端非编码区-945bp至-946bp之间碱基的基因型。本发明还公开了相应的检测试剂盒。 |
| 申请公布号 |
CN104450688A |
申请公布日期 |
2015.03.25 |
| 申请号 |
CN201410586916.X |
申请日期 |
2014.10.28 |
| 申请人 |
首都医科大学附属北京安贞医院 |
发明人 |
王佐广;彭晓云;刘雅;马晓海;曾容;魏永祥;张蓓;李闯;李梅;商建峰 |
| 分类号 |
C12N15/11(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I |
主分类号 |
C12N15/11(2006.01)I |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
一种与原发性高血压密切相关的DNA片段，其特征在于所述DNA片段包含如SEQ ID NO. 1所示的序列。 |
| 地址 |
100029 北京市朝阳区安贞路2号 |
