低带隙共轭聚合物的合成方法

摘要

低带隙共轭聚合物的合成方法属于共轭聚合物技术领域，具体的说，本发明涉及低带隙共轭聚合物的合成方法。本发明提供了一种利用4，7-二溴[2，1，3]苯并噻二唑与2，5-二乙炔基-3-辛基噻吩反应，合成了一种新的共轭高分子聚苯并噻二唑3-辛基噻吩二炔的低带隙共轭聚合物的合成方法。本发明采用方法如下：将O.92mmol单体与0.92mmol单体(7)，40mg双(三苯基磷)-氯化钯，11mg，35mL三乙胺和50mL甲苯加入250mL三口瓶，65℃剧烈搅拌40h～70h。而后将体系倾入大量的CH₃0H内，过滤，再在CH₃0H内超声清洗两次，真空干燥。得红色粉末200mg。

主权项

低带隙共轭聚合物的合成方法，其特征在于：将4.91g 3‑辛基噻吩，4.45gNBS加入到20mL的氯仿脉醋酸溶液内，室温搅拌3h；再补加4.45gNBS，加热回流2h，停止反应；趁热将反应体系倾人大量冰水中；氯仿萃取，水洗，干燥；减压蒸除溶剂后，以石油醚为淋洗剂，硅胶柱分离，得淡黄色液体7.56g；在氮气保护下，将3.02g2，5‑二溴‑3‑辛基噻吩,双(三苯基磷)‑‑氯化钯加入到24mL三乙胺和42mL甲苯的混合液体中；搅拌下加入1.8mL三甲基硅基乙炔，60℃～65℃反应4h；再补加三甲基硅基乙炔1.8mL，继续反应8h，停止反应；过滤，旋蒸；以正己烷为淋洗剂，用硅胶柱进行分离，得2，5‑(三甲基硅乙炔基)‑3‑辛基噻吩2.07g；在氮气保护下，将2.07g2，5‑二(三甲基硅乙炔基)‑3‑辛基噻吩溶于60mLCH₂C1₂内，搅拌下，滴加溶有1gKOH的60mLCH₃0H溶液；室温反应12h；减压除去溶剂，以正己烷为淋洗剂，用硅胶柱进行分离，得淡黄色2，5‑乙炔基.3‑辛基噻吩1.05g(81％)；将O.92mmol单体与0.92mmol单体(7)，40mg双(三苯基磷)‑氯化钯，11mg，35mL三乙胺和50mL甲苯加入250mL三口瓶，65℃剧烈搅拌40h～70h；而后将体系倾入大量的CH₃0H内，过滤，再在CH₃0H内超声清洗两次，真空干燥；得红色粉末200mg。