发明名称 一种用于治疗肝病的药物组合物及其制备方法和用途
摘要 本发明提供了一种新型高效的用于治疗肝病的药物组合物及其制备方法和用途,所述药物组合物包括丹参提取物、当归提取物、鸡血藤提取物、川芎提取物、汉防己提取物、黄芪、冬虫夏草、桃仁、苦参、蒲公英、鳖甲。该药物组合物表现出抗肝纤维化的显著作用,具有优异的治疗各种慢性肝炎、肝硬化的功用。
申请公布号 CN103417675B 申请公布日期 2015.03.25
申请号 CN201310324967.0 申请日期 2013.07.30
申请人 娄渊贵 发明人 娄渊贵;宋晓华;张海英
分类号 A61K36/736(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61K35/586(2015.01)N 主分类号 A61K36/736(2006.01)I
代理机构 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 代理人 龚燮英
主权项 一种药物组合物,以重量份计,其具体组分及含量如下:<img file="FDA0000557337970000011.GIF" wi="714" he="997" />其中丹参提取物、当归提取物、鸡血藤提取物按照如下方法制得:分别将上述药材经晾晒后粉碎,采用质量百分比浓度为65%‑75%的乙醇于55‑65℃下回流提取2.5‑3.5小时,提取液经回收乙醇后制成浸膏,再经干燥、粉碎、研磨成微粉,过70目筛,从而分别得到作为活性成分的丹参提取物、当归提取物和鸡血藤提取物;川芎提取物使用多步萃取法制得,具体步骤如下:称取川芎药材晒干、粉碎后研磨,过20目筛,然后将其置于超微振动磨中,加入质量百分比浓度为90%的乙醇,其中川芎与90%乙醇的质量/体积比为1:5g/ml,超微震动提取3‑5小时,提取完毕后,离心分离30min,得到上清液a;将剩余药渣转移至超声装置中,加入质量百分比浓度为30%的盐酸乙醇溶液,其中药渣与盐酸乙醇溶液的质量/体积比为1:6g/ml,超声40‑50min,提取完毕后,离心分离30min,得到上清液b;合并上清液a和b,浓缩得浸膏,将浸膏加适量水溶解后加到预先装好的苯乙烯强酸性阳离子交换树脂柱,采用质量百分比浓度为50%的乙醇溶液洗脱,浓缩后,用氯仿萃取两次,合并氯仿层,经旋蒸、干燥、粉碎、研磨后得川芎提取物;汉防己提取物使用膨胀溶剂‑树脂吸附法制得,具体步骤如下:称取汉防己药材晒干、粉碎后研磨,过30目筛,然后将其溶于乙醇溶剂中,再加入一定质量的二氧化碳,所述乙醇/CO<sub>2</sub>按照体积/质量比为1:8‑12ml/g,其中汉防己与乙醇的质量体积比为1:10g/ml,加压至3‑5Mpa形成膨胀溶剂体系,温度60‑70℃,搅拌提取2‑3h后,降至常压,将提取液减压浓缩得浸膏;将浸膏溶于质量百分比浓度为2%‑5%的盐酸水溶液中得上柱液,其中浸膏与盐酸水溶液的质量/体积比为1:3g/ml,将D101大孔吸附树脂装入吸附柱中,上柱液缓慢流经树脂柱以使汉防己甲素吸附于树脂上,然后采用质量百分比浓度为75%‑85%的乙醇洗脱液洗脱,洗脱液减压回收、真空干燥、得汉防己提取物粗品;粗品上硅胶层析柱,经等体积比的石油醚‑丙酮洗脱后,再经旋蒸、干燥、粉碎、研磨得汉防己提取物。
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