发明名称 N-[3-(2-羧基乙基)苯基]哌啶-1-基乙酰胺衍生物及其作为可溶性鸟苷酸环化酶的活化剂的用途
摘要 本申请涉及新的式(I)的取代的2-(哌啶-1-基)乙酰胺衍生物,其中A代表式(I-a)或(I-b)的任选被取代或稠合的哌啶环,涉及它们的制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病的用途,及其用于制造治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。<img file="97607dest_path_image001.GIF" wi="226" he="202" /><img file="952430dest_path_image002.GIF" wi="347" he="130" />
申请公布号 CN104470895A 申请公布日期 2015.03.25
申请号 CN201380039002.5 申请日期 2013.05.17
申请人 拜耳制药股份公司 发明人 T. 拉姆佩;M. 哈恩;J-P. 施塔施;K-H. 施莱默;F. 旺德;S. 埃尔沙伊克;V. M-J. 李;E-M. 贝克佩尔斯特;F. 施托尔;A. 克诺尔
分类号 C07D211/06(2006.01)I;C07D211/14(2006.01)I;C07D211/18(2006.01)I;C07D211/46(2006.01)I;C07D217/04(2006.01)I;C07D221/20(2006.01)I;C07D295/15(2006.01)I;A61K31/438(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/4453(2006.01)I;A61K31/451(2006.01)I;A61K31/472(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I 主分类号 C07D211/06(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 周铁;石克虎
主权项 式(I)的化合物和它们的盐、溶剂合物和所述盐的溶剂合物<img file="696259dest_path_image001.GIF" wi="246" he="217" />其中R<sup>1A</sup>和R<sup>1B</sup>彼此独立地代表氢、甲基、乙基或正丙基或者彼此连接且与它们所连接的碳原子一起形成环丙基环或环丁基环,R<sup>2A</sup>代表氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、甲氧基、乙氧基或环丙基氧基,R<sup>2B</sup>代表氢或甲基,或者R<sup>2A</sup>和R<sup>2B</sup>彼此连接且与它们所连接的碳原子一起形成环丙基环或环丁基环,R<sup>3</sup>代表氢、氟、氯、甲基、三氟甲基或乙基,R<sup>4A</sup>和R<sup>4B</sup>彼此独立地代表甲基、三氟甲基或乙基或者彼此连接且与它们所连接的碳原子一起形成环丙基环、环丁基环或环戊基环,所述环可以被氟取代最多2次且A代表下式的任选被取代的或稠合的哌啶环<img file="157328dest_path_image002.GIF" wi="406" he="92" />* 表示与所述分子的其余部分的连接位点,R<sup>5A</sup>代表氢、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷基、环丙基、环丁基、甲氧基、乙氧基或苯基,其中(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷其本身可以被氟取代最多3次,R<sup>5B</sup>代表氢或甲基,或者R<sup>5A</sup>和R<sup>5B</sup>彼此连接且与它们所连接的碳原子一起形成环丙基环或环丁基环,且R<sup>6</sup>代表氢、氟、氯、甲基或三氟甲基。
地址 德国柏林