发明名称 |
用于制造羟基化的环戊基嘧啶化合物的方法 |
摘要 |
本发明提供用于制备式I的化合物<img file="DDA0000657310330000011.GIF" wi="301" he="567" />和其盐的方法,其中R<sup>1</sup>如本文所定义,以及所述式的化合物和中间体。 |
申请公布号 |
CN104470913A |
申请公布日期 |
2015.03.25 |
申请号 |
CN201380038057.4 |
申请日期 |
2013.05.17 |
申请人 |
阵列生物制药公司;基因泰克公司 |
发明人 |
D·阿斯金;C·汉;J·W·莱恩;T·雷马查克;S·谢克亚;C·G·索韦尔;K·L·斯潘瑟;P·J·斯腾格尔 |
分类号 |
C07D403/04(2006.01)I |
主分类号 |
C07D403/04(2006.01)I |
代理机构 |
北京坤瑞律师事务所 11494 |
代理人 |
封新琴 |
主权项 |
一种方法,其包括环化式II的化合物:<img file="FDA0000657310310000011.GIF" wi="349" he="522" />或其盐,以形成式I的化合物<img file="FDA0000657310310000012.GIF" wi="301" he="579" />或其盐,其中:R<sup>1</sup>是氢或氨基保护基;R<sup>2</sup>是–CN、–COOR<sup>a</sup>或–CONR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>;R<sup>a</sup>和R<sup>b</sup>独立地是氢、‑OR<sup>c</sup>、取代的或未被取代的C<sub>1‑12</sub>烷基、取代的或未被取代的C<sub>2‑12</sub>烯基、取代的或未被取代的C<sub>2‑12</sub>炔基、取代的或未被取代的C<sub>3‑8</sub>环烷基、取代的或未被取代的苯基或取代的或未被取代的3至12元杂环基;或R<sup>a</sup>和R<sup>b</sup>连同其所连接的原子一起形成3‑7元杂环基;R<sup>c</sup>独立地是氢或任选取代的C<sub>1‑12</sub>烷基;并且M是Li或Mg。 |
地址 |
美国科罗拉多州 |