发明名称 用于制造羟基化的环戊基嘧啶化合物的方法
摘要 本发明提供用于制备式I的化合物<img file="DDA0000657310330000011.GIF" wi="301" he="567" />和其盐的方法,其中R<sup>1</sup>如本文所定义,以及所述式的化合物和中间体。
申请公布号 CN104470913A 申请公布日期 2015.03.25
申请号 CN201380038057.4 申请日期 2013.05.17
申请人 阵列生物制药公司;基因泰克公司 发明人 D·阿斯金;C·汉;J·W·莱恩;T·雷马查克;S·谢克亚;C·G·索韦尔;K·L·斯潘瑟;P·J·斯腾格尔
分类号 C07D403/04(2006.01)I 主分类号 C07D403/04(2006.01)I
代理机构 北京坤瑞律师事务所 11494 代理人 封新琴
主权项 一种方法,其包括环化式II的化合物:<img file="FDA0000657310310000011.GIF" wi="349" he="522" />或其盐,以形成式I的化合物<img file="FDA0000657310310000012.GIF" wi="301" he="579" />或其盐,其中:R<sup>1</sup>是氢或氨基保护基;R<sup>2</sup>是–CN、–COOR<sup>a</sup>或–CONR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>;R<sup>a</sup>和R<sup>b</sup>独立地是氢、‑OR<sup>c</sup>、取代的或未被取代的C<sub>1‑12</sub>烷基、取代的或未被取代的C<sub>2‑12</sub>烯基、取代的或未被取代的C<sub>2‑12</sub>炔基、取代的或未被取代的C<sub>3‑8</sub>环烷基、取代的或未被取代的苯基或取代的或未被取代的3至12元杂环基;或R<sup>a</sup>和R<sup>b</sup>连同其所连接的原子一起形成3‑7元杂环基;R<sup>c</sup>独立地是氢或任选取代的C<sub>1‑12</sub>烷基;并且M是Li或Mg。
地址 美国科罗拉多州