| 发明名称 | 合成兰索拉唑的中间体原料 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种兰索拉唑的中间体式(I)化合物的合成方法，所述结构式(I)如下：<img file="DDA0000609622630000011.GIF" wi="636" he="436" />将2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸盐与2-巯基苯并咪唑进行缩合反应合成所述由结构式(I)表示的化合物。在本发明中通过采用由结构式(I)表示的化合物为原料，用间氯过氧苯甲酸氧化所述由结构式(I)表示的化合物合成所述兰索拉唑，不但能够提高兰索拉唑的收率，而且还能够减少兰索拉唑产品中杂质的含量。同时该操作简单，反应条件温和，是一种经济适用的合成方法。 | ||
| 申请公布号 | CN104447694A | 申请公布日期 | 2015.03.25 |
| 申请号 | CN201410652428.4 | 申请日期 | 2013.03.05 |
| 申请人 | 宁夏康亚药业有限公司 | 发明人 | 杨亚军;李兆林 |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 一种合成兰索拉唑所用的中间体式(I)化合物的制备方法，所述式(I)结构如下：<img file="FDA0000609622600000011.GIF" wi="635" he="434" />其特征在于，将2‑氯甲基‑3‑甲基‑4‑(2,2,2‑三氟乙氧基)吡啶盐酸盐与2‑巯基苯并咪唑进行缩合反应合成所述由结构式(I)表示的化合物。 | ||
| 地址 | 750002 宁夏回族自治区银川市金凤区宁安大街富安西巷57号 | ||